DHiQMS | 1352402-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: DHiQMS
• 英文别名: Decahydroisoquinoline mesylate；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline;methanesulfonic acid
• CAS: 1352402-48-2
• 化学式: CH₄O₃S*C₉H₁₇N
• 分子量: 235.348
• InChiKey: RQYVRRDFLRQPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DHiQMS 、 以 丙酮 、 potassium carbonate 为溶剂， 以twice) and 2-mercaptobenzonitrile (38 mg, 0.286 mmol, twice) gave的产率得到2-腈基硫酚
  参考文献：
  名称：

  EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）和公式（I（a））的新化合物，或其药学上可接受的盐；治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，特别是治疗疼痛和偏头痛，包括给予公式（I）或公式（I（a））的化合物；以及制备公式（I）或公式（I（a））化合物的过程。

  公开号：

  US20100094014A1
• 作为产物：
  描述：

  十氢异喹啉 、 甲烷磺酸 生成 DHiQMS
  参考文献：
  名称：

  基于十氢异喹啉的质子离子液体：失去的超脆性和离子性-脆性相关性

  摘要：

  已经研究了质子离子液体（PIL）的物理化学性质，离子性和脆性，该质子是基于各种布朗斯台德酸对极易碎的分子液体十氢异喹啉（DHiQ）的质子化作用。使用Walden图诊断程序评估离子性，同时使用m易碎度（T g的斜率-标定的Arrhenius图在T g）是通过Moynihan-Wang-Velikov可变扫描率，差示扫描量热法，方法进行定量测量的。证明DHiQ衍生的PIL涵盖了从弱IL到良好IL的整个IL离子性范围，根据Walden图评估，甚至包括超离子性，这取决于布朗斯台德酸的选择。我们发现，母体DHiQ的超脆弱特性在转化为离子液体后被完全抑制，对于离子液体，初始值m = 128下沉到m = 45–91。这样的值在中间到脆弱的范围内。表示超离子行为基于DHiQ-PIL，阴离子[HSO 4 - ]，被证明是具有最低的情况下米值（米= 45）迄今已报告了质子性或质子性IL。低脆性和干质子传导性都

  DOI：

  10.1021/jp2078727

文献信息

• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：Arnold Brian Macklin

  公开号：US20060100237A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).

  本发明提供了公式（I）和公式（I（a））的新化合物，或其药学上可接受的盐；用于治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是疼痛和偏头痛的方法，包括给予公式（I）或公式（I（a））的化合物；以及制备公式（I）或公式（I（a））化合物的过程。
• US7205313B2
  申请人：——

  公开号：US7205313B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US7601738B2
  申请人：——

  公开号：US7601738B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'AMINOACIDES EXCITATOIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003024453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).