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2-(5-furoyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one | 88550-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-furoyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one
英文别名
2-(Furan-2-carbonyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one;2-(furan-2-carbonyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
2-(5-furoyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one化学式
CAS
88550-14-5
化学式
C13H10N2O4
mdl
——
分子量
258.233
InChiKey
RGVITBAQERQJEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲酰氯3,4-二甲基-1,6-二氢吡喃并[2,3-C]吡唑-6-酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以45%的产率得到2-(5-furoyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的研究。6.3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物的合成及其止痛和抗炎活性。
    摘要:
    一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂吡喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸,并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性,并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中,显示1,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6(1H)-one和2,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6(2H)-one比氨基比林更有效的镇痛作用。
    DOI:
    10.1021/jm00370a020
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文献信息

  • Studies on heterocyclic compounds. 6. Synthesis and analgesic and antiinflammatory activities of 3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one derivatives
    作者:Sheng Chu Kuo、Li Jiau Huang、Hideo Nakamura
    DOI:10.1021/jm00370a020
    日期:1984.4
    4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one derivatives and 1-substituted 1,6-dihydro-4-methyl-6-oxopyrano[2,3-c]pyrazole-3-acetic acids were synthesized and examined for their analgesic and antiinflammatory activities. Most of these compounds showed more prominent analgesic activities than antiinflammatory activities, and this result was similar to that of aminopyrine. Among these compounds, 1,3,4-trimethylpyrano[2
    一系列新的1-和2-取代的3,4-二甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6-一衍生物和1-取代的1,6-二氢-4-甲基-6-氧杂吡喃并[2,3-合成了c]吡唑-3-乙酸,并检查了它们的镇痛和抗炎活性。这些化合物大多数显示出比抗炎活性更突出的镇痛活性,并且该结果与氨基比林相似。在这些化合物中,显示1,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6(1H)-one和2,3,4-三甲基吡喃并[2,3-c]吡唑-6(2H)-one比氨基比林更有效的镇痛作用。
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