N-(aminooxyacetyl)-N'-(D-biotinoyl)hydrazine, trifluoroacetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(aminooxyacetyl)-N'-(D-biotinoyl)hydrazine, trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: N-(aminooxyacetyl)-N'-(D-biotinyl)hydrazine, trifluoroacetic acid salt；Aldehyde Reactive Probe (trifluoroacetate salt)；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N'-(2-aminooxyacetyl)pentanehydrazide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 445.42
• InChiKey: YJYRTJQOEOYKFD-AEXHUXLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(aminooxyacetyl)-N'-(D-biotinoyl)hydrazine, trifluoroacetic acid salt 在 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噬菌体展示的大环糖肽库†

  摘要：

  在这份报告中，我们描述了一种通过一步将噬菌体展示的肽库与二氯肟衍生物反应来生成大环糖肽库的有效方法。我们表明该反应不会干扰噬菌体在细菌中复制的能力。该反应对于噬菌体展示的肽是位点选择性的，并且它们不修饰噬菌体的任何其他蛋白质。本报告中描述的技术将有助于遗传选择各种聚糖结合蛋白的大环糖肽。

  DOI：

  10.1039/c5ob02646f

文献信息

• Phage-displayed macrocyclic glycopeptide libraries
  作者：Simon Ng、Ratmir Derda

  DOI：10.1039/c5ob02646f

  日期：——

  In this report, we describe an efficient way to generate libraries of macrocyclic glycopeptides in one step by reacting phage-displayed libraries of peptides with dichloro-oxime derivatives. We showed that the reactions do not interfere with the ability of phage to replicate in bacteria. The reactions are site-selective for phage-displayed peptides and they do not modify any other proteins of phage

  在这份报告中，我们描述了一种通过一步将噬菌体展示的肽库与二氯肟衍生物反应来生成大环糖肽库的有效方法。我们表明该反应不会干扰噬菌体在细菌中复制的能力。该反应对于噬菌体展示的肽是位点选择性的，并且它们不修饰噬菌体的任何其他蛋白质。本报告中描述的技术将有助于遗传选择各种聚糖结合蛋白的大环糖肽。