7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺 | 268734-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺
• 中文别名: 3-氨基-7-氟-1,2-苯并异恶唑
• 英文名称: 7-fluoro-3-amino-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 7-fluorobenzo[d]isoxazol-3-amine；7-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-ylamine；7-fluoro-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 268734-39-0
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• 分子量: 152.128
• InChiKey: AKARZTWPNMKZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-甲氧基苯磺酰氯 、 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到5-ethyl-N-(7-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药用盐。

  公开号：

  WO2019243491A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯腈 在 oxime resin 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  在3-氨基苯并恶唑的固相合成中芳基肟连接基的合成相容性研究。

  摘要：

  描述了我们用于合成3-氨基苯并恶唑（使用Kaiser肟树脂1）的固相方法范围的进一步探索。讨论了碱，离去基团和溶剂对基于亲核芳族取代的树脂负载反应的影响。使代表性的芳基肟中间体经受通常用于保护基团去除的各种酸性条件，以建立该接头的酸稳定性曲线。用各种二氟和三氟苄腈评估区域选择性，在负载和环释放反应后，得到单苯并异恶唑产物。在酸稳定性和区域选择性研究过程中观察到的取代基作用表明，腈在肟的水解机理中起关键作用。最后，

  DOI：

  10.1021/jo991263i

文献信息

• Benzisoxazoles and Azabenzisoxazoles as MGLUR4 Allosteric Potentiators, Compositions, and Methods of Treating Neurological Dysfunction
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20130079366A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Benzisoxazole and azabenzisoxazole compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  Benzisoxazole和azabenzisoxazole化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的变构势增强剂/正变构调节剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组成物；以及使用该化合物的方法，例如在治疗神经系统和精神障碍或与谷氨酸功能障碍相关的其他疾病状态中。
• AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AND LIBRARIES THEREOF
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1135023A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• EP1135023A4
  申请人：——

  公开号：EP1135023A4

  公开（公告）日：2003-03-05
• SUBSTITUIERTE N-BENZO [D] ISOXAZOL-3-YL-AMIN-DERIVATIVE ALS INHIBITOREN VON MGLUR5, SEROTONIN- (5-HT) UND NORADRENALIN REZEPTOREN UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1893589A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• Substituted Benzo[d]isoxazol-3-yl Amine Compounds as Analgesics
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080176915A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Substituted benzo[d]isoxazol-3-yl amine compounds corresponding to formula I which exhibit an strong affinity to the KCNQ2/3 K + channel, and which are suitable for treating or inhibiting pain and/or disorders or disease states that are at least partly mediated by the KCNQ2/3 K + channel.