2-(2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene | 246159-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: (2R,3S,4R,6R)-6-(1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methyloxane-3,4-diol
• CAS: 246159-58-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: BZDCDNVFAHZMAW-ZGCAUMFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene 在 montmorillonite K-10 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-O-(2,3,6-trideoxy-α-L-threo-hex-2-enopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl]-1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544037
• 作为产物：
  描述：

  2-(3',4'-di-O-acetyl-2',6'-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-(2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexofuranosyl)-1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908544037

文献信息

• Naphthalene Disaccharide Fragments as Building Blocks for Angucycline Synthesis
  作者：Karsten Krohn、Christiane Bäuerlein

  DOI：10.1080/07328309908544037

  日期：1999.1.1