1,1-dimethylethyl 4-{[(chloroacetyl)(cyclopropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate | 1375107-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-{[(chloroacetyl)(cyclopropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(2-chloroacetyl)-cyclopropylamino]methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1375107-45-1
• 化学式: C₁₆H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 346.854
• InChiKey: UDAUIHCADHMIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{[(chloroacetyl)(cyclopropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙醇 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 2-(4-cyclopropyl-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-N-methyl-2-(4-(quinolin-7-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028447A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-{[(chloroacetyl)(cyclopropyl)amino]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义，并使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013052716A1

文献信息

• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130237535A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013177253A3

  公开（公告）日：2015-06-18
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014008223A3

  公开（公告）日：2014-02-27