7-氨基-4,6-二甲基-2,1,3-苯并噻二唑 | 235760-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 7-氨基-4,6-二甲基-2,1,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 7-amino-4,6-dimethyl-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 5,7-dimethyl-benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamine；4-amino-5,7-dimethyl-2,1,3-benzothiadiazole；5,7-dimethyl-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine
• CAS: 235760-37-9
• 化学式: C₈H₉N₃S
• 分子量: 179.246
• InChiKey: IZYPJNPGZJAWLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  321.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-4,6-二甲基-2,1,3-苯并噻二唑 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 以97%的产率得到4,6-dimethyl-benzene-1,2,3-triamine
  参考文献：
  名称：

  用镁和甲醇将2,1,3-苯并噻二唑还原为1,2-苯二胺的实用方法

  摘要：

  描述了一种用镁和甲醇将2,1,3-苯并噻二唑还原为1,2-苯二胺的新实用方法。在这些新条件下，对溴，氯，氰基和酯等敏感官能团的耐受性很好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00163-0
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4,6-dimethyl-2,1,3-benzothiadiazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-氨基-4,6-二甲基-2,1,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮亚胺的钯催化胺化反应是硝化合成7-氨基-2,1,3-苯并噻二唑的一种新的，安全，实用的方法

  摘要：

  以二苯甲酮亚胺为氨当量，钯催化的7-溴-4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑（7）的胺化反应是硝化合成7-氨基-苯胺的一种安全，实用的新方法4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑（1）的收率很高。该方法在中试工厂中成功放大规模为14.0 kg，规模为7，并已被用于合成7-氨基-4,6-二甲基-2,1,3-苯并噻二唑（12）。氨基化7-溴-4,6-二甲基-2,1,3-苯并噻二唑（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400425

文献信息

• [EN] BENZO (1,2,5) THIADIAZOLE ALS CRF-ANTAGONISTEN<br/>[FR] BENZO (1,2,5) THIADIAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069257A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to a novel benzothiadiazole of formula (A) in free base or acid addition salt form, its preparation, its use as pharmaceutical and pharmaceutical compositions containing the compound.

  本发明涉及一种新型苯并噻二唑化合物(A)的自由碱或酸加成盐形式，其制备方法，其作为药物的用途以及含有该化合物的药物组合物。
• Benzothiadiazoles and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020123629A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The invention provides a compound of formula I 1 wherein X, R 1 , R 2 and Het are as defined in the description, and a process for preparing them. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals.

  本发明提供了一种I1式化合物，其中X、R1、R2和Het如描述中所定义，并提供了其制备方法。式I化合物在制药领域中具有应用价值。
• Benzo (1,2,5) thiadiazole als crf-antagonisten
  申请人：Voegell-Lange Regina

  公开号：US20070142407A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a novel benzothiadiazole of formula (A) in free base or acid addition salt form, its preparation, its use as pharmaceutical and pharmaceutical compositions containing the compound.

  本发明涉及一种新的苯并噻二唑(A)的自由碱基或酸加成盐形式，其制备方法，其用作制药和含有该化合物的制药组合物。
• Benzo-oxadiazoles, -thiadiazoles and -1,4-diazines, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06756367B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  The invention provides a compound of formula I wherein X, R1, R2 and Het are as defined in the description, and a process for preparing them. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals.

  本发明提供一种公式I的化合物，其中X，R1，R2和Het如描述中所定义，并提供制备它们的方法。公式I的化合物可用作药物。
• CyclopropylmethYl-[7-(5,7-dimethyl-benzo[1,2,5]thiodiazol-4-yl)-2,5,6-trimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-propyl-amine as a CRF Antagonist
  申请人：SCHÖFFTER Philippe

  公开号：US20100280053A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a novel benzothiadiazole of formula (A) in free base or acid addition salt form, its preparation, its use as pharmaceutical and pharmaceutical compositions containing the compound.

  本发明涉及一种新型苯并噻二唑化合物(A)的自由碱或酸盐形式，其制备方法，其作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。