摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-hydroxy-4-((isopropylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1181791-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-hydroxy-4-((isopropylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-hydroxy-4-[(propan-2-ylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-hydroxy-4-((isopropylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1181791-71-8
化学式
C14H28N2O3
mdl
——
分子量
272.388
InChiKey
SFSAKQWBDRHEFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-hydroxy-4-((isopropylamino)methyl)piperidine-1-carboxylatepotassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl 2-(2-chloroethyl)-4-isopropyl-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALKYL DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
    [FR] DÉRIVÉS ALKYLES DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物,更具体地涉及具有这种药理活性的二氮杂螺烷化合物,以及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,特别是用于疼痛治疗。
    公开号:
    WO2015185209A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    EST73502 的发现,一种双 μ-阿片受体激动剂和 σ1 受体拮抗剂,用于治疗疼痛的临床候选药物
    摘要:
    一系列新的 4-烷基-1-氧杂-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物的合成和药理活性,作为 σ 1受体 (σ 1 R) 和 μ-阿片受体 (MOR) 的有效双配体)被报道。对初始 4-芳基类似物的先导优化程序提供了具有所需功能性和良好选择性和 ADME 特性的 4-烷基衍生物。化合物14u (EST73502) 在单次和重复给药后在急性和慢性疼痛动物模型中显示出 MOR 激动作用和 σ 1 R 拮抗作用以及有效的镇痛活性,与 MOR 激动剂羟考酮相当。与羟考酮相反, 14u产生镇痛活性,并减少阿片类药物引起的相关不良事件,如肠道运输抑制和纳洛酮诱发的阿片戒断行为症状。这些结果证明,MOR 的双重激动和 σ 1 R 拮抗可能是获得有效且更安全的镇痛药的有用策略,并且是选择14u作为治疗疼痛的临床候选药物的基础。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01127
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HYDROXYLATED DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXYLÉS DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2020157026A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the µ-opioid receptor and more particularly to hydroxylated derivatives of 1-oxa-4,9-diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及具有对σ受体和µ-阿片受体具有双重药理活性的化合物,更具体地涉及具有这种药理活性的1-氧-4,9-二氮杂螺十一烷化合物的羟基衍生物,以及制备这些化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是用于疼痛治疗。
  • Alkyl derivatives of 1-oxa-4,9-diazaspiro undecane compounds having multimodal activity against pain
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.
    公开号:US10246465B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor and more particularly to diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及对σ受体和μ-阿片受体具有双重药理活性的化合物,特别是具有这种药理活性的二氮杂螺十一烷化合物,涉及这种化合物的制备工艺,涉及含有这种化合物的药物组合物,还涉及它们在治疗中的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • Oxadiazaspiro compounds for the treatment of drug abuse and addiction
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
    公开号:US10927128B2
    公开(公告)日:2021-02-23
    The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to oxadiazaspiro compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular against drug abuse and addiction.
    本发明涉及对 sigma(σ)受体具有药理活性的化合物,特别是具有这种药理活性的噁二氮杂螺化合物,还涉及这种化合物的制备工艺、含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的用途,特别是针对药物滥用和成瘾的治疗。
  • ALKYL DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
    公开号:EP3149006B1
    公开(公告)日:2020-09-09
  • OXADIAZASPIRO COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DRUG ABUSE AND ADDICTION
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.
    公开号:US20180327422A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to oxadiazaspiro compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular against drug abuse and addiction.
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺