3-(1,3-dithian-2-ylidene)-1-azabicylo<2.2.1>heptane | 114704-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 3-(1,3-dithian-2-ylidene)-1-azabicylo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-1-azabicyclo-[2,2,1]heptane；3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 114704-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NS₂
• 分子量: 213.368
• InChiKey: LYRKZOQJANUJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dithian-2-ylidene)-1-azabicylo<2.2.1>heptane 、 甲醇 生成 methyl (3R)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SAUNDERS, JOHN;MACLEOD, ANGUS M.;MERCHANT, KEVIN;SHOWELL, GRAHAM A.;SNOW,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN,(1988) N4, C. 1618-1619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 14.5h， 生成 3-(1,3-dithian-2-ylidene)-1-azabicylo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑衍生物的合成和生物活性：皮质毒蕈碱受体的高效强效激动剂。

  摘要：

  据报道，新型的1,2,4-恶二唑类毒蕈碱激动剂的合成和生化评估很容易渗透到中枢神经系统。这些化合物的功效和结合力受到阳离子头基的结构和理化性质的显着影响。在一系列氮杂双环配体中，功效和亲和力受活性位点处受体表面表面积的大小以及构象柔韧性的程度影响。exo-1-azanorbornaneane 16a代表了最佳的排列方式，该化合物是已知的最有效，最有效的毒蕈碱激动剂之一。在一系列基于异喹啉环的毒蕈碱激动剂中，功效和亲和力受阳离子头之间的几何形状影响。基团和氢键受体药效基团和碱基附近的空间体积。22a代表的抗构型对于毒蕈碱活性是最佳的。pKa低于6.5的配体表现出与毒蕈碱受体的弱结合，如二氮杂双环衍生物42所示。

  DOI：

  10.1021/jm00172a003

文献信息

• SAUNDERS, JOHN;MACLEOD, ANGUS M.;MERCHANT, KEVIN;SHOWELL, GRAHAM A.;SNOW,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN,(1988) N4, C. 1618-1619
  作者：SAUNDERS, JOHN、MACLEOD, ANGUS M.、MERCHANT, KEVIN、SHOWELL, GRAHAM A.、SNOW,+

  DOI：——

  日期：——
• Oxadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0239309B1

  公开（公告）日：1994-01-12
• Thiadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0307142B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• US5405853A
  申请人：——

  公开号：US5405853A

  公开（公告）日：1995-04-11
• US5686463A
  申请人：——

  公开号：US5686463A

  公开（公告）日：1997-11-11