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7-氨基萘-1-磺酸钠 | 27931-06-2

中文名称
7-氨基萘-1-磺酸钠
中文别名
2-({2-[二甲基(苯基)甲硅烷基]乙基}硫烷基)乙胺
英文名称
Sodium 7-aminonaphthalene-1-sulphonate
英文别名
sodium;7-aminonaphthalene-1-sulfonate
7-氨基萘-1-磺酸钠化学式
CAS
27931-06-2
化学式
C10H8NNaO3S
mdl
——
分子量
245.23
InChiKey
KKELBCJRSSENSN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.67
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2921450090

文献信息

  • Modified fluorohydrocarbon polymers
    申请人:DOW CORNING CORPORATION
    公开号:EP0507468A2
    公开(公告)日:1992-10-07
    This invention relates to fluorohydrocarbon polymers which are modified by the incorporation of substitiuents bearing a functional group such as vinyl, allyl, acrylate, alkoxysilane, amido, sulfonic acid salt, pyridine, carboxylic ester and carboxylic salt. The functional groups may be further reacted to obtain branching, grafting or crosslinking of the polymers. Copolymers of vinylidene fluoride and hexafluoropropene such as VITON A rubber and KYNAR FLEX 2801 plastomer, are typical of the class of fluorohydrocarbon polymers which are modified to obtain the new materials of this invention.
    本发明涉及通过加入带有乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯、烷氧基硅烷、氨基、磺酸 盐、吡啶、羧酸酯和羧酸盐等官能团的取代基而改性的氟烃聚合物。官能团可进一步反应,以获得聚合物的分支、接枝或交联。偏氟乙烯和六氟丙烯的共聚物,如 VITON A 橡胶和 KYNAR FLEX 2801 弹性体,就是典型的氟烃聚合物,通过改性可获得本发明的新材料。
  • N-isoxazole-naphthylsulfonamide derivatives and their use as endothelin antagonists
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0558258A1
    公开(公告)日:1993-09-01
    Compounds of the formula inhibit endothelin, wherein:    one of X and Y is N and the other is O; R is naphthyl or naphthyl substituted with R¹, R² and R³;    R¹, R² and R³ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; CO₂H; -CO₂R⁶; -SH; -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; or -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻NR⁹R¹⁰;    R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; -CO₂H; -CO₂R⁶; -SH, -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻ NR⁹R¹⁰; or R⁴ and R⁵ together are alkylene or alkenylene (either of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³), completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached.
    式中的化合物 抑制内皮素,其中 X 和 Y 中的一个是 N,另一个是 O;R 是萘基或被 R¹、R² 和 R³ 取代的萘基; R¹、R² 和 R³ 各自独立地为氢;烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基,其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代;卤素;羟基;氰基;硝基;-C(O)H;-C(O)R⁶;CO₂H;-CO₂R⁶;-SH;-S(O)nR⁶;-S(O)m-OH;-S(O)m-OR⁶;-O-S(O)m-R⁶;-O-S(O)mOH;-O-S(O)m-OR⁶;-⁴-NR⁷R⁸;或-Z⁴-N(R¹)-Z⁵-NR⁹R¹⁰; R⁴ 和 R⁵ 各自独立地为氢;烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基,其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代;卤素;羟基;氰基;硝基;-C(O)H;-C(O)R⁶;-CO₂H;-CO₂R⁶;-SH,-S(O)nR⁶;-S(O)m-OH;-S(O)m-OR⁶;-O-S(O)m-R⁶;-O-S(O)mOH;-O-S(O)m-OR⁶;-Z⁴-NR⁷R⁸;-Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵- NR⁹R¹⁰;或 R⁴ 和 R⁵ 合在一起是亚烷基或烯基(其中任一可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代),与它们所连接的碳原子一起完成一个 4 至 8 元饱和、不饱和或芳香环。
  • US5378715A
    申请人:——
    公开号:US5378715A
    公开(公告)日:1995-01-03
  • US5367023A
    申请人:——
    公开号:US5367023A
    公开(公告)日:1994-11-22
  • US5395886A
    申请人:——
    公开号:US5395886A
    公开(公告)日:1995-03-07
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