7-氮杂吲哚-7-氧化物 | 55052-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 7-氮杂吲哚-7-氧化物
• 中文别名: 7-氧代-7-氮杂吲哚；7-氮杂吲哚氮氧化物；7-氧-7-氮杂吲哚；N-氧-7-氮杂吲哚；1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-7-氧化物；1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• 英文别名: 7-hydroxypyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 55052-24-9
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.14
• InChiKey: FAVRAFCMCYLLEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-1280C
• 沸点：
  352.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R41
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-7-氧化物 生成 4-氯-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIVIRAL 7-AZAINDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES ANTIVIRAUX DE 7-AZAINDOLE

  摘要：

  提供了用于制备氮杂吲哌二酰胺衍生物的过程和合成中间体，其化学式为[在此插入化学式]。这些氮杂吲哌二酰胺衍生物等，可用作治疗艾滋病毒和艾滋病的治疗剂。

  公开号：

  WO2003082289A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 生成 7-氮杂吲哚-7-氧化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIVIRAL 7-AZAINDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES ANTIVIRAUX DE 7-AZAINDOLE

  摘要：

  提供了用于制备氮杂吲哌二酰胺衍生物的过程和合成中间体，其化学式为[在此插入化学式]。这些氮杂吲哌二酰胺衍生物等，可用作治疗艾滋病毒和艾滋病的治疗剂。

  公开号：

  WO2003082289A1

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• ４−ハロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸又はその塩の製造法
  申请人：アステラス製薬株式会社

  公开号：JP2010077031A

  公开（公告）日：2010-04-08

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a manufacturing method of a 4-halo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid or a salt thereof that does not require repeated extraction operations at a post-treatment stage, hardly accompanies a side reaction, is excellently operable, increases the total yield and is efficient.

  SOLUTION: In a reaction step, [1] a salt of pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-oxide is isolated in a high yield; and [2] the 4-halo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid or a salt thereof is obtained by causing a 4-halo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine to react with carbon dioxide in the presence of a base thereby introducing in a high yield a carboxy group at the 5-position without by-producing a ketone compound.

  COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

  要解决的问题：提供一种制造4-卤代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸或其盐的方法，该方法不需要在后处理阶段进行重复的提取操作，几乎不伴随副反应，操作性优异，增加总产率并且高效。 解决方案：在反应步骤中，[1]高产得到吡咯并[2,3-b]吡啶-7-氧化物的盐；[2]在碱的存在下，使4-卤代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶与二氧化碳反应，以高产率引入羧基到5-位置，而不会产生酮化合物，从而获得4-卤代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸或其盐。 版权所有：(C)2010，JPO＆INPIT
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Blaney Jeffrey M.

  公开号：US20090005356A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided herein are substituted pyrrolopyridine heterocycles and substituted pyrazolopyridine heterocycles, pharmaceutical compositions comprising said heterocycles and methods of using said heterocycles in the treatment of disease. The heterocycles disclosed herein function as kinase modulators and have utility in the treatment of diseases such as cancer, allergy, asthma, inflammation, obstructive airway disease, autoimmune diseases, metabolic disease, infection, CNS disease, brain tumor, obesity, asthma, hematological disorder, degenerative neural disease, cardiovascular disease, or disease associated with angiogenesis, neovascularization, or vasculogenesis.

  本文提供了取代的吡咯吡啶杂环和取代的吡唑吡啶杂环，以及包含这些杂环的制药组合物以及使用这些杂环治疗疾病的方法。本文所披露的杂环可作为激酶调节剂，并在治疗癌症、过敏、哮喘、炎症、阻塞性呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、感染、中枢神经系统疾病、脑肿瘤、肥胖症、哮喘、血液疾病、退行性神经疾病、心血管疾病或与血管生成、新生血管或血管生成有关的疾病中具有实用价值。
• AMINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Corbett Stephen Matthew

  公开号：US20080051419A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is a moiety of formula: and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X, Z, D, E, V, W, Y, R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , L, and u are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula I to a patient in need thereof, and to compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula I. The invention also relates to methods of making the compounds of formula I.

  本发明涉及化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，其中A是以下公式的基团： 同时还涉及其药学上可接受的盐和溶剂，其中X、Z、D、E、V、W、Y、R1、R2、R5、R6、L和u的定义如本文所述。 本发明还涉及通过向需要该化合物的患者施用化合物I来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及含有化合物I的用于治疗此类疾病的组合物。 本发明还涉及制备化合物I的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。