tert-butyl 4-(6-formyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylate | 1197294-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-formyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(6-formylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1197294-84-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: ZDLAEYGQLPLNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-formyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(6-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressant Compounds and Compositions

  摘要：

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，它们的用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新型化合物，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。

  公开号：

  US20070203100A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-cyanopyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 以50.4%的产率得到tert-butyl 4-(6-formyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE OU DE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药物，即由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2009145360A1

文献信息

• BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US20110059957A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型苯并衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗VAP-1相关疾病等药物，即由公式（I）表示的化合物：其中每个符号如本说明书所定义，或其药学上可接受的盐。
• Immunosuppressant compounds and compositions
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07572811B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，它们的用途和含有它们的制药组合物。该发明提供了一种新的化合物类别，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• Benzene or thiophene derivative and use thereof as VAP-1 inhibitor
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US08999989B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型苯衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗VAP-1相关疾病等药物，即由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本规范中定义的，或其药学上可接受的盐。
• [EN] PICOLINAMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PICOLINAMIDE<br/>[ZH] 吡啶酰胺类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022222995A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  提供了一种吡啶酰胺类化合物，具体公开了式(V)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Synthesis of Membrane-Permeable Macrocyclic Peptides via Imidazopyridinium Grafting
  作者：Bo Li、Joshua Parker、Joel Tong、Thomas Kodadek

  DOI：10.1021/jacs.4c01920

  日期：2024.5.29

  Macrocyclic peptides (MPs) are a class of compounds that have been shown to be particularly well suited for engaging difficult protein targets. However, their utility is limited by their generally poor cell permeability and bioavailability. Here, we report an efficient solid-phase synthesis of novel MPs by trapping a reversible intramolecular imine linkage with a 2-formyl- or 2-keto-pyridine to create

  大环肽 （MP） 是一类已被证明特别适合结合困难蛋白质靶标的化合物。然而，它们的实用性受到其通常较差的细胞渗透性和生物利用度的限制。在这里，我们报道了一种新型 MP 的高效固相合成，方法是用 2-甲酰基或 2-酮基吡啶捕获可逆的分子内亚胺键，从而产生咪唑吡啶 （IP+） 连接的环。这种化学成分可用于创建不同大小和几何形状的大环，包括头对侧和侧对侧链配置。许多 IP+ 连接的 MP 表现出比“超出 5 法则”分子预期的要好得多的被动膜通透性，在某些情况下超过了分子量低得多的传统药物分子。我们证明这种化学反应适用于创建 IP + 连接的 MP 文库，并表明这些文库可以挖掘蛋白质配体。