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4-hydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione | 909121-43-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
英文别名
2-[3-{4-(2-isopropoxyphenyl)piperazin-1-yl}propyl]-4-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;4-Hydroxy-2-[3-[4-(2-propan-2-yloxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
4-hydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
909121-43-3
化学式
C24H33N3O4
mdl
——
分子量
427.544
InChiKey
ZNWJGDYQWSHMIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到4-hydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    WO2006/92710
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-{4-(2-isopropoxyphenyl)piperazin-1-yl}propyl]-4-acetoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride 在 盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以86.3%的产率得到4-hydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS
    [FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
    摘要:
    新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物,可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合,该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
    公开号:
    WO2003084928A1
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文献信息

  • [EN] METABOLITES OF 2-{3-[4-(2-ISOPROPOXYPHENYL) PIPERAZIN-1-YL]-PROPYL}-3A,4,7,7A-TETRAHYDRO-1H-ISOINDOLE-1,3-(2H)-DIONE<br/>[FR] METABOLITES DE LA 2-{3-[4-(2-ISOPROPOXYPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]-PROPYL}-3A,4,7,7A-TETRAHYDRO-1H-ISOINDOLE-1,3-(2H)-DIONE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2006092710A1
    公开(公告)日:2006-09-08
    [EN] The present invention relates to the metabolites of 2-3-[4-(2-isopropoxyphenyl) piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a -tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione of Formula I. The disclosed compounds can function as 1a-adrenoceptor antagonists and thus can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and related symptoms thereof. Processes for preparing the metabolites, pharmaceutical composition containing these metabolites and the method of treating BPH and related symptoms thereof are also provided.
    [FR] La présente invention concerne les métabolites de la 2-3-[4-(2-isopropoxyphényl)pipérazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tétrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione répondant à la formule I. Les composés décrits peuvent fonctionner en tant qu'antagonistes des récepteurs 1a-adrénergiques et peuvent donc être utilisés pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et des symptômes apparentés. L'invention décrit également des procédés pour préparer les métabolites, une composition pharmaceutique contenant ces métabolites et le procédé de traitement de l'HBP et des symptômes apparentés.
  • [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2003084928A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Novel α,ω-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α-1A adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.
    新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物,可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合,该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
  • WO2006/92710
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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