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7-氯-1H-吲唑-3-醇 | 6290-87-5

中文名称
7-氯-1H-吲唑-3-醇
中文别名
3-羟基-7-氯-1H-吲唑
英文名称
7-chloro-1H-indazol-3-ol
英文别名
7-chloro-1,2-dihydroindazol-3-one
7-氯-1H-吲唑-3-醇化学式
CAS
6290-87-5
化学式
C7H5ClN2O
mdl
——
分子量
168.583
InChiKey
RTXHRBDLTUNMCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-氯苯甲酸盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以2.4%的产率得到7-氯-1H-吲唑-3-醇
    参考文献:
    名称:
    发现Isatin和1 H-吲哚-3-醇衍生物作为d-氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂
    摘要:
    d-氨基酸氧化酶(DAAO)是治疗精神分裂症的潜在目标,因为其抑制作用会增加脑d-丝氨酸水平,从而有助于NMDA受体活化。寻找DAAO的抑制剂以测试[6 + 5]型杂环并确定isatin衍生物为微摩尔DAAO抑制剂。靛红的药效基团和构效关系分析和已报道的DAAO抑制剂使我们研究了1 H-吲哚-3-醇衍生物和纳摩尔抑制剂。该系列是由的pK特征还在于一个与等温滴定量热法测量。代表性化合物在体外代谢稳定性和PAMPA分析中显示出有益的特性。6-氟-1 H在小鼠体内研究中,吲哚-3-醇(37)显着增加血浆d-丝氨酸水平。这些结果表明,1 H-吲哚-3-醇系列代表了一类新的DAAO抑制剂,具有开发候选药物的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.02.004
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文献信息

  • Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
    申请人:CS PHARMATECH LIMITED
    公开号:US10435388B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.
    本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药,以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病(如癌症)的方法和组合物,其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
  • SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
    申请人:CS PHARMATECH LIMITED
    公开号:US20190023689A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R 2 , R 3 , R 10 , E 1 , E 2 , E 3 , Y, and Z are as defined herein.
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