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4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-benzofuran-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1192172-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-benzofuran-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-(2-(ethoxycarbonyl)-4-methylbenzofuran-5-yl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-1-benzofuran-5-yl)piperazine-1-carboxylate
4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-benzofuran-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1192172-70-5
化学式
C21H28N2O5
mdl
——
分子量
388.464
InChiKey
MEAIAKVRUHPFEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-benzofuran-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to isolate 4-Methyl-5-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester trifluoroacetic acid salt (1.25 g, 86.2%)的产率得到4-methyl-5-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Benzofurane, benzothiophene, benzothiazol derivatives as FXR modulators
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求书所定义,包括其制药组合物,并用于治疗和/或预防和/或改善与FXR活性相关的一种或多种疾病或障碍的症状。本发明还涉及中间体和制备公式(I)化合物的方法。
    公开号:
    US08575161B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-4-甲基苯并呋喃-2-羧酸乙酯N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以34.1%的产率得到4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-benzofuran-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzofurane, benzothiophene, benzothiazol derivatives as FXR modulators
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如权利要求中定义的那样,包括其药物组合物及其用于治疗和/或预防及/或改善与FXR活性相关的疾病或障碍的一个或多个症状。本发明还涉及中间体以及化合物式(I)的制备方法。
    公开号:
    EP2110374A1
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文献信息

  • BENZOFURANE, BENZOTHIOPHENE, BENZOTHIAZOL DERIVATIVES AS FXR MODULATORS
    申请人:Roche Didier
    公开号:US20110105475A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
    本发明涉及公式(I)化合物,其中取代基如权利要求中所定义,包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防和/或改善与FXR活性相关的一种或多种疾病或障碍的症状的用途。本发明还涉及中间体以及制备公式(I)化合物的方法。
  • BENZOFURANE DERIVATIVES AS FXR MODULATORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2262785B1
    公开(公告)日:2015-01-14
  • US8575161B2
    申请人:——
    公开号:US8575161B2
    公开(公告)日:2013-11-05
  • [EN] BENZOFURANE, BENZOTHIOPHENE, BENZOTHIAZOL DERIVATIVES AS FXR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE, BENZOTHIOPHÈNE, BENZOTHIAZOL EN TANT QUE MODULATEURS DE FXR
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2009127321A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
  • Benzofurane, benzothiophene, benzothiazol derivatives as FXR modulators
    申请人:Merck Sante
    公开号:EP2110374A1
    公开(公告)日:2009-10-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如权利要求中定义的那样,包括其药物组合物及其用于治疗和/或预防及/或改善与FXR活性相关的疾病或障碍的一个或多个症状。本发明还涉及中间体以及化合物式(I)的制备方法。
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