4,5-dimethylnaphthalen-1-ol | 78141-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dimethylnaphthalen-1-ol
• CAS: 78141-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: QVLNGVZKBZLFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二甲基-1,4-二氢萘-1,4-内过氧化物 在 硫酸 作用下， 以20%的产率得到4,5-dimethylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二甲基-1,4-二氢萘-1,4-内过氧化物的甲基官能化

  摘要：

  1,4-二甲基-1,4-二氢萘-1,4-内过氧化物的酸催化裂解反应生成1-甲基萘的4-羟基，甲氧基，三氟乙酰氧基，甲酰氧基，溴和氯甲基衍生物，收率为36，当使用水，甲醇，三氟乙酸，甲酸，氢溴酸或盐酸作为试剂时，分别为38,52,76,77和100％。

  DOI：

  10.1039/c39840001496

文献信息

• JEFFORD, CH. W.;ROSSIER, J. -C.;KOHMOTO, SHIGEO;BOUKOUVALAS, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1496-1497
  作者：JEFFORD, CH. W.、ROSSIER, J. -C.、KOHMOTO, SHIGEO、BOUKOUVALAS, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4086258A
  申请人：——

  公开号：US4086258A

  公开（公告）日：1978-04-25
• Functionalization of the methyl group of 1,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-1,4-endoperoxide
  作者：Charles W. Jefford、Jean-Claude Rossier、Shigeo Kohmoto、John Boukouvalas

  DOI：10.1039/c39840001496

  日期：——

  The acid-catalysed cleavage of 1,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-1,4-endoperoxide gives the 4-hydroxy, methoxy, trifluoroacetoxy, formyloxy, bromo, and chloro methyl derivatives of 1-methylnaphthalene in yields of 36,38,52,76,77, and 100% respectively when water, methanol, trifluoracetic, formic, hydrobromic, or hydrochloric acids are used as reagents.

  1,4-二甲基-1,4-二氢萘-1,4-内过氧化物的酸催化裂解反应生成1-甲基萘的4-羟基，甲氧基，三氟乙酰氧基，甲酰氧基，溴和氯甲基衍生物，收率为36，当使用水，甲醇，三氟乙酸，甲酸，氢溴酸或盐酸作为试剂时，分别为38,52,76,77和100％。