1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]piperazine | 909418-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]piperazine
• 英文别名: 1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)piperazine
• CAS: 909418-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: MOYRIKYZBJHAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-4-methanesulfonyl-biphenyl-2-carboxylic acid 、 1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]piperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.13h， 以68%的产率得到1-{[4'-fluoro-4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-4-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1-Boc-piperazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.0h， 以79%的产率得到1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94842

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutically Active Thiazolo-Pyrimidine Derivatives
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US20140315885A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A series of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) Q represents a group of formula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) or (Qe) are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其N-氧化物，或其药用可接受的盐或溶剂：(I) Q代表化学式(Qa)、(Qb)、(Qc)、(Qd)或(Qe)的基团，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥反应。
• Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080255144A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。
• Heterocyclic derivatives of (4-phenylpiperazin-1-yl-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, processes for preparing them and compositions containing them
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0006711A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Novel heterocyclic derivatives of (4-phenylpiperazin-1--yl-aryloxymethyl-1,3-dioxolyn-2-yl)methyl-1 H-imidazoies and 1H-1,2.4-triazoles and their pharmaceutical acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, processes for preparing them, antifungal and antibacterial compositions containing them and their use for compatting the growth of a fungus or bacterium are described.

  描述了(4-苯基哌嗪-1-基-芳氧基甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基-1H-咪唑和1H-1,2.4-三唑的新型杂环衍生物及其药物可接受的加成盐和立体异构体形式、制备工艺、含有它们的抗真菌和抗菌组合物以及它们在抑制真菌或细菌生长方面的用途。
• ACYLATED PIPERIDINES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858869A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US9096614B2
  申请人：——

  公开号：US9096614B2

  公开（公告）日：2015-08-04