4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane | 1200114-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane
• 英文别名: 1-{4,7-Diazaspiro[2.5]octan-4-yl}-2,2,2-trifluoroethan-1-one；1-(4,7-diazaspiro[2.5]octan-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1200114-08-4
• 化学式: C₈H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 208.183
• InChiKey: HIJHHPOZIUKKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2336132B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13