4-(Naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidin-2-one | 131088-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(Naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 6-(naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 131088-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: DVTQQRXYAQZOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)-2(1H)-嘧啶酮 、 1-萘胺 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到4-(Naphthalen-1-ylamino)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spychala, Jaroslaw; Golankiewicz, Krzysztof, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 1899 - 1904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleoside process
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0145978A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  Process for producing 1-halo-2-deoxy-2-fluoroarabi- nofuranoside derivatives bearing protective ester groups from 1,3,5-tri-O-acylribofuranose; the 1-halo compounds are intermediates in the synthesis of therapeutically active nucleosidic compounds.

  从 1,3,5-三-O-酰基呋喃核糖生产带有保护性酯基的 1-卤代-2-脱氧-2-氟呋喃核糖苷衍生物的工艺；这些 1-卤代化合物是合成具有治疗活性的核苷化合物的中间体。
• SPYCHALA, JAROSLAW;GOLANKIEWICZ, KRZYSZTOF, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N3, C. 1899-1904
  作者：SPYCHALA, JAROSLAW、GOLANKIEWICZ, KRZYSZTOF

  DOI：——

  日期：——
• US4625020A
  申请人：——

  公开号：US4625020A

  公开（公告）日：1986-11-25
• US4879377A
  申请人：——

  公开号：US4879377A

  公开（公告）日：1989-11-07