7-氯二苯并呋喃-2-醇 | 73518-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-氯二苯并呋喃-2-醇
• 英文名称: 7-chlorodibenzo[b,d]furan-2-ol
• 英文别名: 7-chloro-dibenzofuran-2-ol；7-Chlor-dibenzofuran-2-ol；7-chloro-2-hydroxydibenzofuran；7-Chloro-2-dibenzofuranol；7-chlorodibenzofuran-2-ol
• CAS: 73518-07-7
• 化学式: C₁₂H₇ClO₂
• 分子量: 218.639
• InChiKey: ZLLZJWZFKKBNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯二苯并呋喃-2-醇 生成 2-((7-Chlorodibenzo[b,d]furan-2-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  RENTZEA, C.;MEYER, N.;SAUTER, H.;AMMERMANN, E.;POMMER, E. -H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 亚硫酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7-氯二苯并呋喃-2-醇
  参考文献：
  名称：

  通过分子对接从胶质母细胞瘤基因组数据中选择的多个靶标来富集化学文库的表型筛选。

  摘要：

  与大多数实体瘤一样，多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 含有多个过度表达和突变的基因，影响多个信号通路。在没有毒性的情况下抑制 GBM 等实体瘤的肿瘤生长可以通过小分子来实现，这些小分子选择性地调节不同信号通路上的靶标集合，也称为选择性多药理学。表型筛选可能是发现此类化合物的有效方法，但缺乏创建针对肿瘤靶点的针对性文库的方法限制了其影响。在这里，我们通过基于结构的分子对接化学文库与使用肿瘤的 RNA 序列和突变数据以及细胞蛋白质-蛋白质相互作用数据识别的 GBM 特异性靶标来创建用于表型筛选的合理文库。筛选这个包含 47 种候选药物的丰富库，产生了多种活性化合物，其中包括1 种(IPR-2025)，它 (i) 抑制低传代患者来源的 GBM 球体的细胞活力，其 IC 50值为个位数，明显优于标准护理替莫唑胺，(ii) 以亚微摩尔 IC 50值阻断 Matrigel 中内皮细胞的管形成，并且 (iii)

  DOI：

  10.1021/acschembio.0c00078

文献信息

• Herbicides based on 2-dibenzofuranyloxyalkanecarboxylic acid derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04199346A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  The present invention relates to herbicides and herbicidal compounds based on 2-Dibenzofuranyloxyalkanecarboxylic acids and their functional derivatives having the formula: ##STR1## wherein: X, Y and W are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy, nitro, (C.sub.1 -C.sub.4) haloalkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are selected from the group consisting of hydrogen and (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl; Z is selected from the group consisting of oxygen and sulphur; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydroxy; (C.sub.1 -C.sub.9)-alkoxy wherein the alkoxy group may be substituted by from 1 to 3 of the following groups: halogen, trifluoromethyl, hydroxy, or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy; (C.sub.2 -C.sub.8)-alkoxyalkoxy; (C.sub.1 -C.sub.4)-alkylthio; (C.sub.2 -C.sub.4) alkenyloxy; cyclohexyloxy which may be substituted by a methyl group; phenoxy which may be substituted by 1-3 of the following groups: halogen, methyl, nitro, 2,4-dichlorophenoxy or methoxy; benzyloxy; amino; (C.sub.1 -C.sub.4)-alkylamino which may be substituted by a carboxy group; di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkylamino; hydrazino; N',N'-di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkylhydrazino; anilino or pyridylamino, the phenyl or pyridylamino group of which may be substituted by 1-3 of the following groups: halogen, nitro, (C.sub.1 -C.sub.2) alkoxy, (C.sub.1 -C.sub.2) alkyl, hydroxy, 2,4-dichlorophenoxy or trifluoromethyl; (C.sub.1 -C.sub.4) alkylamino; (C.sub.1 -C.sub.4)-dialkylamino; aminotriazole; ethylene-urea; and an OM group where M is an inorganic cation or an organic base cation; and n is 0-3. The herbicidal compounds are preferably combined with a liquid or solid carrier material and applied either to soil or to growing plants.

  本发明涉及基于2-二苯并呋喃氧基烷基羧酸及其功能衍生物的除草剂和除草化合物，其化学式为：##STR1## 其中：X、Y和W选自氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)烷基、(C.sub.1-C.sub.6)烷氧基、硝基、(C.sub.1-C.sub.4)卤代烷基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基；R.sub.1和R.sub.2选自氢和(C.sub.1-C.sub.4)烷基；Z选自氧和硫；R.sub.3选自羟基；(C.sub.1-C.sub.9)-烷氧基，其中烷氧基可能被以下1至3个基团取代：卤素、三氟甲基、羟基或(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基；(C.sub.2-C.sub.8)-烷氧基烷氧基；(C.sub.1-C.sub.4)-烷基硫；(C.sub.2-C.sub.4)烯基氧基；环己氧基，可能被甲基基团取代；苯氧基，可能被以下1-3个基团取代：卤素、甲基、硝基、2,4-二氯苯氧基或甲氧基；苄氧基；氨基；(C.sub.1-C.sub.4)-烷基氨基，可能被羧基基团取代；二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基氨基；肼基；N'，N'-二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基肼基；苯胺基或吡啶基氨基，其中苯基或吡啶基氨基可能被以下1-3个基团取代：卤素、硝基、(C.sub.1-C.sub.2)烷氧基、(C.sub.1-C.sub.2)烷基、羟基、2,4-二氯苯氧基或三氟甲基；(C.sub.1-C.sub.4)烷基氨基；(C.sub.1-C.sub.4)-二烷基氨基；氨基三唑；乙烯脲；和OM基，其中M是无机阳离子或有机碱阳离子；n为0-3。这些除草化合物最好与液态或固态载体材料结合，并施用于土壤或生长的植物。
• I-Alkynyl-2-Aryloxyalkylamides And Their Use As Fungicides
  申请人：Crowley Jelf Patrick

  公开号：US20080096917A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the claims, are useful as fungicides.

  该式化合物中，取代基如权利要求中所定义的那样，可用作杀真菌剂。
• Substituierte tricyclische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0352530A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue, substituierte tricyclische Verbindungen der Formel I in welcher X für O, S, NH, -CH₂-, -CHCH₃-, -C(CH₃)₂-steht, Y für O oder S steht, Z für O oder S steht, R¹ für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl steht, R² für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkenyl, Halogen­ alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkoxy, Halogen­alkylthio, steht, R³ für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkenoxyalkyl, Alkenyl, Alkinyl steht, R⁴ für die bei R³ angegebenen Reste steht, R³ und R⁴ gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen für gesättigte oder ungesättigte 5- bis 7-gliedrige carbocyclische Ringe stehen können, m für 1 oder 2 steht, n für 1 oder 2 steht, o für 1, 2 oder 3 steht und Het für gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl steht, das nicht über das Heteroatom an den übrigen Rest gebunden ist, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, insbesondere Flöhen.

  本发明涉及式 I 的新型取代三环化合物 其中 X 是 O、S、NH、-CH₂-、-CHCH₃-、-C(CH₃)₂-、 Y 代表 O 或 S Z 代表 O 或 S、 R¹ 代表由氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基组成的组中相同或不同的基、 R² 代表由氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷氧基和卤代烷硫基组成的组中相同或不同的基、 R³ 代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烯氧基烷基、烯基、炔基、 R⁴ 代表 R³ 所表示的基、 R³ 和 R⁴ 连同相邻的 C 原子可代表饱和或不饱和的 5 至 7 元碳环、 m 代表 1 或 2、 n 代表 1 或 2 o 代表 1、2 或 3，以及 Het 代表未通过杂原子与剩余基键合的任选取代的杂芳基、 它们的制备工艺及其在防治昆虫（尤其是跳蚤）方面的用途。
• METHOD OF DETECTING ESTROGEN-LIKE SUBSTANCE BY USING PLANT
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP1790216A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention provides a detection method of estrogen-like chemicals, which uses a plant, needs not use a complicated procedure as sterilization and is highly sensitive as a sensor. The present invention is a transformed plant, which is transformed by transducing effector 1 sequence, effector 2 sequence, a target DNA and a reporter gene, wherein said effector 1 sequence has a promoter, a nuclear localization signal, and a chimeric gene comprising a domain coding a polypeptide binding to a target DNA and a domain coding a ligand binding polypeptide of intranuclear receptors for estrogen-like chemicals, said effector 2 sequence has a promoter, a nuclear localization signal, and a chimeric gene comprising a domain coding an interacting domain with intranuclear receptors in a transcriptional coactivator and a domain coding a transcriptional activation domain, and said reporter gene locates in the down stream of said target DNA. The transformed plant is contacted with estrogen-like chemicals and the expression of the reporter gene in the plant is detected.

  本发明提供了一种雌激素类化学物质的检测方法，该方法使用植物，无需复杂的消毒程序，作为传感器灵敏度高。 本发明是一种转化植物，它是通过转入效应子 1 序列、效应子 2 序列、靶 DNA 和报告基因而转化的，其中所述效应子 1 序列具有启动子、核定位信号和嵌合基因，嵌合基因包括编码与靶 DNA 结合的多肽的结构域和编码雌激素类化学物质核内受体配体结合多肽的结构域、所述效应物 2 序列具有启动子、核定位信号和嵌合基因，嵌合基因包括编码与转录辅激活剂核内受体相互作用结构域的结构域和编码转录激活结构域的结构域，所述报告基因位于所述靶 DNA 的下游。将转化植物与雌激素类化学物质接触，检测植物中报告基因的表达情况。
• Schimmelschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 184,204
  作者：Schimmelschmidt

  DOI：——

  日期：——