1-benzyl-3,5-bis(4-methylbenzylidene)piperidin-4-one | 300687-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3,5-bis(4-methylbenzylidene)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3,5-bis[(4-methylphenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 300687-34-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO
• mdl: MFCD03415271
• 分子量: 393.528
• InChiKey: UDIPMSFRHNKZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3,5-bis(4-methylbenzylidene)piperidin-4-one 、 苯肼 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以92%的产率得到7-(4-methylbenzylidene)-5-benzyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发射绿色光的稠合吡唑啉并哌啶类化合物的合成-光物理和电化学研究†

  摘要：

  我们已经通过简单的两步反应合成了具有扩展的π共轭途径的新型绿色发光吡唑并哌啶类（PyP）衍生物，并使用光谱和单晶X射线分析对其进行了表征。使用稳态，时间分辨光谱技术，理论和电化学方法研究了PyP的电子性质。PyP衍生物在固态和溶液态均表现出强烈的绿色荧光，其量子产率为0.29。乙腈。重要的是，PyP表现出不重叠的吸收和发射光谱，斯托克斯位移值为〜8000 cm -1。与溶剂极性有关的光物理性质和理论HOMO-LUMO计算表明，单重态激发态具有显着的电荷转移特性。除三氟甲基和2，4-二氯苯基取代基外，给电子/吸电子取代基的取代对光物理性能的影响很小或几乎没有。电化学的第一氧化电位不受取代基的影响。然而，第一还原电位变得对芳基取代基的性质和位置敏感。此外，PyP的光物理性质对取代基（邻位/对位）的性质变得敏感。与2-和4-氯苯基取代基相比，2,4-二氯苯基取代的PyP的增强的非辐射衰减（分别为

  DOI：

  10.1039/c2ra22259k
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-3,5-bis(4-methylbenzylidene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  发射绿色光的稠合吡唑啉并哌啶类化合物的合成-光物理和电化学研究†

  摘要：

  我们已经通过简单的两步反应合成了具有扩展的π共轭途径的新型绿色发光吡唑并哌啶类（PyP）衍生物，并使用光谱和单晶X射线分析对其进行了表征。使用稳态，时间分辨光谱技术，理论和电化学方法研究了PyP的电子性质。PyP衍生物在固态和溶液态均表现出强烈的绿色荧光，其量子产率为0.29。乙腈。重要的是，PyP表现出不重叠的吸收和发射光谱，斯托克斯位移值为〜8000 cm -1。与溶剂极性有关的光物理性质和理论HOMO-LUMO计算表明，单重态激发态具有显着的电荷转移特性。除三氟甲基和2，4-二氯苯基取代基外，给电子/吸电子取代基的取代对光物理性能的影响很小或几乎没有。电化学的第一氧化电位不受取代基的影响。然而，第一还原电位变得对芳基取代基的性质和位置敏感。此外，PyP的光物理性质对取代基（邻位/对位）的性质变得敏感。与2-和4-氯苯基取代基相比，2,4-二氯苯基取代的PyP的增强的非辐射衰减（分别为

  DOI：

  10.1039/c2ra22259k

文献信息

• Diversity Synthesis of N-Substituted 2-Amino-1,6-naphthyridine Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Zheng-Guo Han、Chun-Bao Miao、Feng Shi、Ning Ma、Ge Zhang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900030e

  日期：2010.1.11

  A sequential three-component reaction of 3,5-diarylidenepiperidin-4-one, malononitrile, and amine (such as aromatic amine, cyclopropanamine, and NH4OAc) in acetic acid under microwave irradiation has been developed. In this one-pot reaction, a series of new N-substituted 2-amino-1,6-naphthyridine derivatives were synthesized with excellent yields. This method has the advantages of operational simplicity and increased safety for small-scale fast synthesis of N-aryl 2-amino-1,6-naphthyridines for biomedical screening.