1-(4-(3-methoxybenzyl)thiazol-2-yl)-4-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)piperazine | 1114770-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(3-methoxybenzyl)thiazol-2-yl)-4-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)piperazine
• 英文别名: 4-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-2-[4-(1-methylimidazol-4-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1114770-47-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₃S₂
• 分子量: 433.555
• InChiKey: IZTOVHBGMXQESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((3-Methoxyphenyl)methyl)-2-thiazolyl)piperazine 、 1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-(3-methoxybenzyl)thiazol-2-yl)-4-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。

  公开号：

  US20100197703A1

文献信息

• PHENYL- AND BENZYLTHIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：reMYND NV

  公开号：EP2188272B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US8722681B2
  申请人：——

  公开号：US8722681B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• [EN] PHENYL- AND BENZYLTHIAZOLYPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYL- ET BENZYL-THIAZOLYLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2009019295A2

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention provides phenyl- and benzyl-thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease.