1-[4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]-piperazine hydrochloride | 1003320-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]-piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-[4-(4,5-Dihydro-5-phenyl-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]piperazine hydrochloride；5-phenyl-3-(2-piperazin-1-yl-1,3-thiazol-4-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole;hydrochloride
• CAS: 1003320-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄OS*ClH
• 分子量: 350.872
• InChiKey: QJGNPIKGTWZTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-5-甲基-1-吡唑乙酸 、 1-[4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]-piperazine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4-[4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]-1-piperazinyl]-2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL MIXTURES

  摘要：

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。

  公开号：

  US20100240619A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-哌嗪-1-硫酰胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[4-(4,5-dihydro-5-phenyl-3-isoxazolyl)-2-thiazolyl]-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AZOCYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS AZOCYCLIQUES DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011072207A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N oxides, and salts thereof, wherein A, W, X, G, R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating a disease or condition mediated by fatty acid amide hydrolase activity comprising applying a therapeutically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N氧化物和盐，其中A、W、X、G、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如公开的披露所述。还公开了含有Formula 1化合物的药物组合物，以及治疗由脂肪酸酰胺水解酶活性介导的疾病或症状的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的治疗有效量。
• AZOCYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Dung Mei H.

  公开号：US20130045948A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, W, X, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating a disease or condition mediated by fatty acid amide hydrolase activity comprising applying a therapeutically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中A、W、X、G、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，并涉及治疗由脂肪酸酰胺酶活性介导的疾病或症状的方法，该方法包括施用本发明中化合物或组合物的治疗有效量。
• FUNGICIDAL AZOCYCLIC AMIDES
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140081027A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed are compounds of Formulae 1, 1A, 1B and 1C including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4a1 , R 4a2 , A, A a , G, M, W, Z 1 , Z 3 , X, J, J 1 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了公式1、1A、1B和1C的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和其盐，其中R1、R2、R4a1、R4a2、A、Aa、G、M、W、Z1、Z3、X、J、J1和n的定义如本文所述。本发明还公开了含有公式1的化合物的组合物，并且公开了一种通过施用本发明中化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。
• Fungicidal azocyclic amides
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US09090604B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Disclosed are compounds of Formulae 1, 1A, 1B and 1C including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R4a1, R4a2, A, Aa, G, M, W, Z1, Z3, X, J, J1 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了公式1、1A、1B和1C的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和其盐。其中，R1、R2、R4a1、R4a2、A、Aa、G、M、W、Z1、Z3、X、J、J1和n的定义如本文所述。本发明还公开了含有公式1化合物的组合物，并公开了使用本发明的化合物或组合物的有效量来控制由真菌病原体引起的植物病害的方法。
• Fungicidal mixtures
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US08449898B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, A, G, W, Z1, X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R1, R2, A, G, W, Z1, X, J, n, Z3, M and J1 are as defined in the disclosure.

  本发明公开了一种包含以下成分的杀真菌组合物：(a)至少一种选择自式1中化合物和其盐的N-氧化物，其中R1、R2、A、G、W、Z1、X、J和n的定义见说明书；以及(b)至少一种额外的杀真菌化合物。本发明还公开了一种用于控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括向植物或其部分，或向植物种子施用上述组合物的有效杀真菌量。本发明还公开了一种包含上述组合物的(a)组分和至少一种杀虫剂的组合物。本发明还公开了式1A、1B和1C的化合物，其中R1、R2、A、G、W、Z1、X、J、n、Z3、M和J1的定义见说明书。