N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamide | 1172597-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamide
• 英文别名: N-[4-cyano-2-(11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-16-yl)pyrazol-3-yl]formamide
• CAS: 1172597-15-7
• 化学式: C₁₉H₁₂N₆OS
• 分子量: 372.41
• InChiKey: IKTGRZIPNALSTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamide 在 formamide 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑和稠合吡唑并嘧啶的合成及抗HSV-1评估

  摘要：

  5-氨基-1-取代- 1 H ^ -吡唑-4-甲腈衍生物1被用作用于制备一些新颖取代的吡唑和吡唑并[3,4的前体d ]嘧啶衍生物2 - 10。此外，描述了糖衍生物11a，b，12a，b及其退火的C-核苷13a，b的制备。与作为对照的阿昔洛韦相比，一些制备的产品显示出对有前景的抗1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.012
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 formamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N-[4-cyano-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazol-5-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑和稠合吡唑并嘧啶的合成及抗HSV-1评估

  摘要：

  5-氨基-1-取代- 1 H ^ -吡唑-4-甲腈衍生物1被用作用于制备一些新颖取代的吡唑和吡唑并[3,4的前体d ]嘧啶衍生物2 - 10。此外，描述了糖衍生物11a，b，12a，b及其退火的C-核苷13a，b的制备。与作为对照的阿昔洛韦相比，一些制备的产品显示出对有前景的抗1型单纯疱疹病毒（HSV-1）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.012