1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-8-piperazin-1-yl-quinolizine-3-carboxylic acid | 1371629-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-8-piperazin-1-yl-quinolizine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-piperazin-1-yl-1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-8-piperazin-1-ylquinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 1371629-42-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: OQAVCVXXMMFBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-8-piperazin-1-yl-quinolizine-3-carboxylic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium 8-(piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS

  摘要：

  描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种强效且选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，具有广谱抗菌活性，其通用公式为（I）；其中R1，R2，X和Y在本文中定义。这类化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或耐药菌株引起的感染。

  公开号：

  EP3034078A1
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-cyclopropyl-9-methyl-4-oxo-8-piperazin-1-yl-quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL 4-OXOQUINOLIZINES
  [FR] 4-OXOQUINOLIZINES ANTIMICROBIENNES

  摘要：

  这项发明提供了新颖的4-氧喹啉化合物及其用途，用于一系列广谱抗生素，不会产生对现有或新出现的抗生素类别的交叉耐药性。此外，这些新颖的4-氧喹啉化合物对CDC A类和B类病原体具有作用。该发明还提供了包含某些4-氧喹啉与亚抑菌浓度的多粘菌素B结合的药物组合物，用于对抗对喹诺酮、碳青霉烯和其他抗微生物药物产生耐药性的临床分离株。

  公开号：

  WO2012104305A1

文献信息

• 2-pyridone antimicrobial compositions
  申请人：Roussel Patrick

  公开号：US08962842B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Described are a series of 2-pyridone compounds as a potent and selective new class of type II topoisomerase inhibitors with broad-spectrum antimicrobial activity having the general formula (I); where R1, R2, X, and Y are defined herein Such compounds can be used in methods for treating an infection caused by a gram-positive pathogen, a gram-negative pathogen, or a drug-resistant strains thereof.

  本文描述了一系列2-吡啶酮化合物，作为一种有效和选择性的新型II型拓扑异构酶抑制剂，并具有广谱抗微生物活性，其一般式为（I）;其中R1、R2、X和Y的定义如下。这些化合物可用于治疗由革兰氏阳性病原体、革兰氏阴性病原体或药物耐药菌株引起的感染的方法中。
• ANTIMICROBIAL 4-OXOQUINOLIZINES
  申请人：Heim Jutta

  公开号：US20130252882A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

  该发明提供了新型的4-氧喹啉并化合物及其用途，适用于一系列广谱抗生素，不与现有或新出现的抗生素类别产生交叉耐药性。此外，新型的4-氧喹啉并化合物对CDC A和B类病原体也有用。该发明还提供了包含某些4-氧喹啉并化合物与亚抑制浓度的多粘菌素B的药物组合，用于对抗对喹诺酮、碳青霉烯和其他抗微生物药物产生耐药性的临床分离株。
• Antimicrobial 4-oxoquinolizines
  申请人：Emergent Product Development Gaithersburg Inc.

  公开号：US10155021B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

  本发明提供了新型 4-oxoquinolizine 化合物及其在一系列广谱抗生素中的用途，这些抗生素对现有或新出现的抗生素类别没有交叉抗药性。此外，新型 4-oxoquinolizine 化合物还可用于抗 CDC A 类和 B 类病原体。本发明还提供了由某些 4-氧代喹嗪类化合物与亚抑制浓度的多粘菌素 B 组合而成的药物组合物，用于抗击对喹诺酮类、碳青霉烯类和其他抗菌剂耐药的临床分离菌。
• US8962842B2
  申请人：——

  公开号：US8962842B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9403818B2
  申请人：——

  公开号：US9403818B2

  公开（公告）日：2016-08-02