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α-cyano-β-hydroxycrotonamide
α-cyano-β-hydroxycrotonamide | 58648-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-cyano-β-hydroxycrotonamide
英文别名
2-Cyano-3-hydroxycrotonamid;2-Cyano-3-hydroxy-2-buteneamide;2-cyano-3-hydroxybut-2-enamide
CAS
58648-94-5
化学式
C
5
H
6
N
2
O
2
mdl
——
分子量
126.115
InChiKey
RABDQLJWMPZANR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
87.1
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(Z)-2-氰基-3-羟基巴豆酰胺
(Z)-2-cyano-3-hydroxycrotonamide
98792-82-6
C
5
H
6
N
2
O
2
126.115
反应信息
作为产物:
描述:
2-氰基-3-二甲基氨基-2-丁酰胺
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
α-cyano-β-hydroxycrotonamide
参考文献:
名称:
Kurbatova, T. Yu.; Kiselev, S. S.; Rubtsov, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1342 - 1345
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyrimidines. 75. Syntheses based on acetylpyrimidines. 4,6-Dihydroxy-5-acetylpyrimidine and preparation of 4?,5-bipyrimidines and their derivatives
作者:
M. A. Mikhaleva、M. N. Repkova、V. P. Mamaev
DOI:
10.1007/bf00506674
日期:
1985.3
Kurbatova, T. Yu.; Kiselev, S. S.; Rubtsov, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1342 - 1345
作者:
Kurbatova, T. Yu.、Kiselev, S. S.、Rubtsov, N. M.、Granik, V. G.、Sheinker, Yu. N.
DOI:
——
日期:
——
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