dichloro(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)phosphane;dichloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dichloro(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)phosphane;dichloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+)
• 化学式: C10H8Cl4FeP2
• 分子量: 387.8
• InChiKey: NPMZCAJVVAULRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢胺 、 三乙胺 、 甲苯 、 dichloro(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)phosphane;dichloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+) 、 、 、 、 在 白碳黑 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,5R)-2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-4,5-diphenyl-1,3,2-dioxaphospholane;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Ferrocene-based diphosphonites for asymmetrical catalysis

  摘要：

  本发明涉及新型手性1,1'-二茂铁基二膦酸酯及其合成方法，以及该化合物与周期表VIIb、VIIIb和Ib族金属形成的配合物，以及它们在不对称氢化烯烃、酮和亚胺，或不对称氢硼化和1,4-加成到活性烯烃中的应用。

  公开号：

  US06583305B1
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 双(二乙基氨基)氯膦 、 hydrochloric acid diethyl ether 在 di-lithium TMEDA 、 氮 、 乙醚 、 正戊烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以1,1′-Bis(dichlorophosphino)-Ferrocene was obtained as light brown solid的产率得到dichloro(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)phosphane;dichloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Chiral phosphorus cyclic compounds for transition metal-catalyzed asymmetric reactions

  摘要：

  提供了具有双芳基手性的手性磷杂环烷，用于不对称催化应用。通过关键中间体（S）-4-氯-4,5-二氢-3H-4-磷杂环庚[2,1-a;3,4-a′] 二萘及其衍生物高效制备了一系列新的手性单或双齿磷配体。这些配体与过渡金属络合形成催化剂，用于不对称催化反应，如不对称氢化、氢转移、烯丙基烷基化、硅氢化、氢硼化、氢乙烯基化、羰基化、烯烃交换、羧化、异构化、环丙烷化、Diels-Alder反应、Heck反应、Aldol反应、Michael加成；环氧化、动力学分辨或[m+n]环加成，其中m=3到6，n=2。

  公开号：

  US20040072680A1