tert-butyl 4-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate | 890709-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-methyl-benzothiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(2-Methyl-benzothiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert.-butyl ester；tert-butyl 4-(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 890709-15-6
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 333.455
• InChiKey: HSXYCASXRYUMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双通道下同时检测DNA和RNA的近红外 荧光探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双通道下细胞内同时检测DNA和RNA的荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针的结构如式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示；其中，Ar为芳香环或芳香杂环；R1和R2各自独立地为氢、N‑哌嗪、N‑甲基哌嗪、‑NH(CH2)nR3、‑NR3R4，其中n为1～5中任意一个整数，R3和R4各自独立地为氢、C1～5烷基或C1～5卤代烷基；A‑为卤离子、对甲苯磺酸离子。本发明所述荧光探针在双通道下可以在体外和细胞内同时检测DNA和RNA；同时所述荧光探针具有快速合成，近红外发射波长，光稳定性好，检测灵敏度高等特点，便于推广应用。

  公开号：

  CN111116573B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯并噻唑 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72 %的产率得到tert-butyl 4-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗隐孢子虫先导物 SLU-2633 的三唑并哒嗪替代物的构效关系

  摘要：

  隐孢子虫病是一种腹泻病，对儿童和免疫功能低下的人尤其有害。感染由寄生虫隐孢子虫引起，严重时会导致脱水、营养不良甚至死亡。硝唑尼特是 FDA 唯一批准的药物，但对儿童的疗效有限，对免疫功能低下的患者无效。为了解决这一未满足的医疗需求，我们之前鉴定出三唑并哒嗪 SLU-2633 对小隐孢子虫有效，EC 50为 0.17 µM。在本研究中，我们通过探索不同的杂芳基，开发了用于取代三唑并哒嗪头基的构效关系（SAR），目的是在保持效力的同时降低对 hERG 通道的亲和力。合成了 64 种 SLU-2633 的新类似物，并分析了其相对小隐孢子虫的效力。最有效的化合物 7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3 -b ]哒嗪17a的Cp EC 50为 1.2 µM，比 SLU-2633 低 7 倍但亲脂效率 (LipE) 得分有所提高。发现17a在 hERG 膜片钳测定中相对于 10 µM 的 SLU-2633

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117295

文献信息

• Phenyl-piperazine methanone derivatives, substituted by heterocyclic groups
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060128712A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein R 1 is the group and R 2 , R′, R″, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 1′ , X 2 , and N are as defined in the specification. Compounds of the invention are useful for the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1是该基团，而R2、R′、R″、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X1′、X2和N如规范中所定义。本发明的化合物对治疗神经和神经精神疾病有用。
• PHENYL-PIPERAZIN METHANONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1828154A1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7241761B2
  申请人：——

  公开号：US7241761B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• US7429585B2
  申请人：——

  公开号：US7429585B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] PHENYL-PIPERAZIN METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENYL-PIPERAZINE METHANONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006061135A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R¹ is the group (A) or (B) or (C) or (D); R² is a non aromatic heterocycle, or is OR' or N(R")₂; R' is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or -(CH₂)_n-cycloalkyl; R" is lower alkyl; R³ is NO₂, CN or SO₂R'; R⁴ is hydrogen, hydroxy, halogen, NO₂, lower alkyl, lower alkyl, substituted by halogen, lower alkoxy, SO₂R' or C(O)OR"; R⁵/R⁶/R⁷ are hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkyl, substituted by halogen; X¹/X^1' are CH or N, with the proviso that X¹/X^1' are not simultaneously CH; X² is O, S, NH or N(lower alkyl); n is 0, l or 2; and to pharmaceutically active acid addition salts and to their use in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de la formule générale (1) dans laquelle R¹ représente le groupe (A) ou (B) ou (C) ou (D); R² est un hétérocycle non aromatique, ou est OR' ou N(R")₂; R' est un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par halogène ou un -(CH₂)_n-cycloalkyle; R" est un alkyle inférieur; R³ est NO₂, CN ou SO₂R'; R⁴ est un hydrogène, hydroxy, halogène, NO₂, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène, alcoxy inférieur, SO₂R' ou C(O)OR"; R⁵/R⁶/R⁷ sont un hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène; X¹/X^1' sont CH ou N, à condition que X¹/X^1' ne soient pas simultanément CH; X² est O, S, NH ou N(alkyle inférieur); n représente 0, l ou 2; et à des sels d'addition acides pharmaceutiquement actifs et à leur utilisation dans le traitement des troubles neurologiques et neuropsychiatriques.