2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide | 763124-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
• CAS: 763124-68-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: TUYQLDUZTANIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-取代哌嗪衍生物作为三重再摄取抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰，设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2597

文献信息

• The Design and Synthesis of 1,4-Substituted Piperazine Derivatives as Triple Reuptake Inhibitors
  作者：Min-Soo Han、Young-Hue Han、Chi-Man Song、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2597

  日期：2012.8.20

  Novel 1,4-substituted piperazine derivatives 5, Series A and B were designed by fragment analysis and molecular modification of 4 selected piperazine-containing compounds which possess antidepressant activity. We synthesized new 39 analogues of Series A and 10 compounds of Series B, respectively. The antidepressant screening against DA, NE, and serotonin neurotransmitter uptake inhibition was carried

  通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰，设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。
• Docking Studies, Synthesis, SAR and Anti-TB Activity of Glycinamido Analogues
  作者：Bondada N.B. Vaidehi、Hymavathi Veeravarapu、Murali Krishna Kumar Muthyala

  DOI：10.14233/ajchem.2024.30798

  日期：——

  Mycolic acid is a crucial component of the Mycobacterium tuberculosis cell wall and mycolic acid methyltransferases (MAMTs) are essential for mycolic acids to mature. In the present study, an inhouse library of 330 ligands was designed taking glycinamido moiety as scaffold. Virtual screening was carried out with this library of compounds against MmaA1 as the target protein. About 55 hits were identified through docking, ADMET studies and these molecules were synthesized by the Schotten-Baumann reaction followed by a nucleophilic substitution reaction. All the compounds were subjected to in vitro anti-Tb screening by microplate alamar blue assay (MABA). The Mdb1, Mdb4 & Meb1 exhibited excellent activity against M. tuberculosis H37Rv bacilli strain with an MIC of 1.56 µg/mL. The SAR studies shows that the aryl ring attached directly to the nitrogen atom as present in 2(-N-substituted glycinamido) derivatives is essential for the compound to exhibit potent anti-TB activity.