7-甲基-1H-吲唑-3-羧酸 | 1000340-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-甲基-1H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 7-Methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1000340-53-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD07378884
• 分子量: 176.17
• InChiKey: BRQJRWNBYGCLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184275A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• [EN] MORPHOLINE AND 1,4-OXAZEPANE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE MORPHOLINE ET DE 1,4-OXAZÉPANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075240A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的吗啡啶和1,4-噁唑烷酮酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HERPÈS VIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126804A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Indazole Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5 and R6 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Indazole Derivative, and methods of using the Indazole Derivatives for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物及其药用可接受盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吲唑衍生物的组合物，以及使用吲唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• Morpholine and 1,4-oxazepane amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10071974B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的吗啉和1,4-氧氮杂环庚烷酰胺衍生物，它们是体生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的疾病。此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。