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<<7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl>thio>acetic acid
<<7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl>thio>acetic acid | 72482-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<<7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl>thio>acetic acid
英文别名
2-[[7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]sulfanyl]acetic acid
CAS
72482-25-8
化学式
C
15
H
9
ClFNO
3
S
mdl
——
分子量
337.759
InChiKey
RWIVQSBSUUVXRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
88.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl <<7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl>thio>acetate
72482-24-7
C
17
H
13
ClFNO
3
S
365.813
——
7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-1,2-benzisoxazole
72482-05-4
C
14
H
9
ClFNO
2
277.682
反应信息
作为产物:
描述:
邻氟苯甲酰氯
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
三氯化铝
、
盐酸羟胺
、
吡啶盐酸盐
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 36.92h, 生成
<<7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl>thio>acetic acid
参考文献:
名称:
[(3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基)氧基]乙酸。新的利尿剂系列。
摘要:
合成了一系列的[(3-芳基-1,2-苯并恶唑-6-基)氧基]乙酸,并测试了在有盐负荷的小鼠和有意识的有水负荷的狗中的利尿活性。发现在小鼠和狗中良好的利尿活性的结构要求非常具体。总之,具有最佳利尿活性的化合物(13i,13q和13ff)在3位被2-氟苯基取代,在7位被氯或溴取代。发现化合物13ff [[7-溴-3-(2-氟苯基)-1,2-苯并恶唑-6-基]氧基]乙酸(HP 522)在黑猩猩中具有中等尿酸尿酸,因此被选择用于进一步开发。
DOI:
10.1021/jm00343a008
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHUTSKE, G. M.;SETESCAK, L. L.;ALLEN, R. C.;DAVIS, L.;EFFLAND, R. C.;RANB+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 36-44
作者:
SHUTSKE, G. M.、SETESCAK, L. L.、ALLEN, R. C.、DAVIS, L.、EFFLAND, R. C.、RANB+
DOI:
——
日期:
——
SHUTSKE, GREGORY M.;SETESCAK, LINDA L.;ALLEN, RICHARD C.
作者:
SHUTSKE, GREGORY M.、SETESCAK, LINDA L.、ALLEN, RICHARD C.
DOI:
——
日期:
——
US4673746A
申请人:
——
公开号:
US4673746A
公开(公告)日:
1987-06-16
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