2,3-bis(hydroxymethyl)naphthalene-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(hydroxymethyl)naphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: CDQQAHIGZHDAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 、 2,3-bis(hydroxymethyl)naphthalene-1-carbaldehyde 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2-(2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl)-N-(tosylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  探索新型 TOSMIC 束缚咪唑并[1,2-a]吡啶化合物以开发潜在的抗真菌候选药物

  摘要：

  通过结合 2-氨基吡啶、TOSMIC 和各种不同的醛，设计了新的咪唑并[1,2-a]吡啶候选物，以探索它们的抗氧化和抗真菌潜力。这些衍生物的设计基于利用唑类和 TOSMIC 部分的抗真菌潜力。这些衍生物是通过采用多组分反应方法合成的，因为它可以作为一种快速有效的工具，以定量收率靶向结构多样的杂环化合物。生成的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物通过1 HNMR, 13进行了结构验证CNMR、HRMS 和 HPLC。分析了这些化合物的抗氧化和荧光特性，并观察到化合物 15 具有最高的潜力。评估了这些化合物的抗真菌潜力，以突出它们在侵袭性真菌感染 (IFI) 领域的医学应用。化合物 12 对烟曲霉3007 和白色念珠菌具有最高的抗真菌抑制作用3018. 为了阐明抗真菌机制，分析了处理过的真菌的共聚焦图像，描绘了真菌膜的多孔性质。UPLC对真菌膜甾醇的估计表明真菌膜的麦角甾醇成分减少。计算机研究进一步

  DOI：

  10.1002/ddr.21883