N-{2-[(E)-2-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl}acetamide | 1130634-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-{2-[(E)-2-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-{2-[2-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl}acetamide；N-[2-[(E)-2-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1130634-71-7
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 366.244
• InChiKey: IAKHFJUPVOZOOE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-(3,5-dimethoxystyryl)phenyl)acetamide 在 iron(III) chloride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以2.4%的产率得到N-(2-甲酰基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A FeCl3-promoted highly atropodiastereoselective cascade reaction: synthetic utility of radical cations in indolostilbene construction

  摘要：

  The FeCl3-promoted oxidative cyclization/coupling of acetamidostilbenes possessing 3-methoxy, 4-methoxy and 3,5-methoxy substitutions (21), (22) and (23) is described. Only 3,5-substitution gave rise to novel indolostilbenes, each possessing two stereogenic axes (axially chiral but racemic dimers (39) and (40)). The 4-methoxy substituted acetamidostilbenes, by contrast, yielded the bisindoline dimer (36). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.100