N,N'-Ethylen-bis-(3-hydroxy-2-naphthamid) | 16173-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-Ethylen-bis-(3-hydroxy-2-naphthamid)
• 英文别名: 1N,2N-Ethylen-bis(3-hydroxy-2-naphthamid)；3-hydroxy-N-[2-[(3-hydroxynaphthalene-2-carbonyl)amino]ethyl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 16173-22-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 400.434
• InChiKey: XHUFWDAAPLRHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Ethylen-bis-(3-hydroxy-2-naphthamid) 、 (3-Formylamino-propyl)-(4-methoxy-3-nitro-benzyl)-dimethyl-ammonium; chloride 生成
  参考文献：
  名称：

  Azo dyestuff intermediate nitro- or aminobenzenes ring-substituted by a

  摘要：

  水溶性阳离子染料的化学式为##STR1## 其中R.sup.0为氢、较低烷基或羟基较低烷基；R.sup.1为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.2为较低烷基、较低烯烃基、羟基较低烷基或-(较低烷基)-NR.sup.0 Y或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起，为吡咯烷基、哌啶基或4-较低酰基哌嗪基；Y为氢或##STR2## 其中R为氢、较低烷基、较低烯烃基、苯基或苯基较低烷基；A为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子。K是一个小整数，其值取决于A的性质，范围为一到二；R.sup.8为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.9为较低烷基、羟基较低烷基或NH.sub.2；R.sup.10为较低烷基或较低烯烃基；A.sup.1为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；G是一个小整数，其值取决于A.sup.1的性质，范围为一到二；R.sup.8 '为较低烷基；R.sup.9 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基；R.sup.10 '为较低烷基、较低烯烃基或羟基较低烷基或R.sup.9 '和R.sup.10 '与氮原子一起为吗啉基；A.sup.2为从芳香偶氮染料残基中选择的一种，通过较低烷基桥连接到季铵氮原子；h是一个小整数，其值取决于A.sup.2的性质，范围为一到二；An为阴离子，特别适用于染色天然纤维、合成纤维形成材料和纤维素材料。这些染料可使棉花和纸张呈现各种稳定的黄色、红色和橙色。这些染料在纸张上的染色不易渗出，漂白时与次氯酸盐或氯漂白剂一起具有高度的色彩释放度。

  公开号：

  US04146558A1

文献信息

• US3996282A
  申请人：——

  公开号：US3996282A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4065500A
  申请人：——

  公开号：US4065500A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4103092A
  申请人：——

  公开号：US4103092A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4146558A
  申请人：——

  公开号：US4146558A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4206144A
  申请人：——

  公开号：US4206144A

  公开（公告）日：1980-06-03