(1⁹S,4Z,6E,8S,16E)-13c-acetoxy-1²-ethylamino-1^5,6,9c,11t-tetrahydroxy-15t-methoxy-1^7,9,4,8r,10t,12t,14c-heptamethyl-18-oxa-2-aza-1(4,9)-furo[2',3':7,8]naphtho[1,2-d]thiazola-cyclooctadecaphane-4,6,16-triene-1¹⁰,3-dione | 66892-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: (1⁹S,4Z,6E,8S,16E)-13c-acetoxy-1²-ethylamino-1^5,6,9c,11t-tetrahydroxy-15t-methoxy-1^7,9,4,8r,10t,12t,14c-heptamethyl-18-oxa-2-aza-1(4,9)-furo[2',3':7,8]naphtho[1,2-d]thiazola-cyclooctadecaphane-4,6,16-triene-1¹⁰,3-dione
• 英文别名: 2'-ethylamino-thiazolo[5',4':3,4]-4-deoxy-rifamycin；[(9E,19E,21Z)-28-(ethylamino)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,33-dioxa-27-thia-24,29-diazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25(32),26(30),28-nonaen-13-yl] acetate
• CAS: 66892-04-4
• 化学式: C₄₀H₅₁N₃O₁₁S
• 分子量: 781.924
• InChiKey: QJEHBLPWELCVOG-LAYXZJLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基硫脲 、 3-bromorifamicin S 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(1⁹S,4Z,6E,8S,16E)-13c-acetoxy-1²-ethylamino-1^5,6,9c,11t-tetrahydroxy-15t-methoxy-1^7,9,4,8r,10t,12t,14c-heptamethyl-18-oxa-2-aza-1(4,9)-furo[2',3':7,8]naphtho[1,2-d]thiazola-cyclooctadecaphane-4,6,16-triene-1¹⁰,3-dione
  参考文献：
  名称：

  利福霉素P的某些衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  已经制备了利福霉素P的一系列衍生物，利福霉素P是通过发酵诺卡氏菌突变菌株或通过利福霉素S的化学修饰而产生的抗生素。这些化合物的结构通过1 H NMR，IR，UV和LC / MS确定。与正在研究的利福平和其他两种利福霉素相比，评估了它们的体外和体内抗菌活性。该衍生物比利福霉素P对鸟分枝杆菌复合物和其他缓慢且快速生长的非结核分枝杆菌的活性更高，后者经常导致艾滋病患者的全身感染。2'-（Diethylamino）rifamycin P（P / DEA）似乎适合进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00167a029

文献信息

• Synthesis and biological activity of some derivatives of rifamycin P
  作者：B. Cavalleri、M. Turconi、G. Tamborini、E. Occelli、G. Cietto、R. Pallanza、R. Scotti、M. Berti、G. Romano、F. Parenti

  DOI：10.1021/jm00167a029

  日期：1990.5

  A series of derivatives of rifamycin P, an antibiotic produced by fermentation of a mutant strain of Nocardia mediterranea or by chemical modification of rifamycin S, have been prepared. The structures of these compounds were determined by 1H NMR, IR, UV, and LC/MS. Their in vitro and in vivo antibacterial activities in comparison with rifampicin and two other rifamycins under investigation were evaluated

  已经制备了利福霉素P的一系列衍生物，利福霉素P是通过发酵诺卡氏菌突变菌株或通过利福霉素S的化学修饰而产生的抗生素。这些化合物的结构通过1 H NMR，IR，UV和LC / MS确定。与正在研究的利福平和其他两种利福霉素相比，评估了它们的体外和体内抗菌活性。该衍生物比利福霉素P对鸟分枝杆菌复合物和其他缓慢且快速生长的非结核分枝杆菌的活性更高，后者经常导致艾滋病患者的全身感染。2'-（Diethylamino）rifamycin P（P / DEA）似乎适合进一步研究。