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1-(4-methoxybenzyl)-3-chloro-5,5-diphenylpiperidine | 1443233-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-3-chloro-5,5-diphenylpiperidine
英文别名
N-(4-methoxybenzyl)-5-chloro-3,3-diphenylpiperidine;5-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,3-diphenylpiperidine;5-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,3-diphenylpiperidine
1-(4-methoxybenzyl)-3-chloro-5,5-diphenylpiperidine化学式
CAS
1443233-48-4
化学式
C25H26ClNO
mdl
——
分子量
391.941
InChiKey
FTMYVJKIOIMQRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diphenyl-pent-4-enenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) choride dihydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-(4-methoxybenzyl)-3-chloro-5,5-diphenylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    一锅制备3-氯哌啶化合物的Cu(II)促进未官能化烯烃的分子内氯胺化
    摘要:
    通过Cu(II)促进的N-苄基-4-戊烯-1-胺的一锅内分子内氯胺化反应和随后的重排反应,获得了3-氯哌啶化合物。研究了导致该骨架的反应条件,并通过NMR和X射线衍射实验确认了产物的结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.022
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文献信息

  • A New Method for Intramolecular Chloroamination of Unfunctionalized Olefins
    作者:Gong-Qing Liu、Wei Li、Yue-Ming Li
    DOI:10.1002/adsc.201200352
    日期:2013.1.25
    A new method for the intramolecular chloroamination of unfunctionalized olefins is reported. The reactions were carried out at room temperature for 3 h using hydrated copper(II) chloride as both promoter and chlorine source, and the corresponding vincinal haloamines were obtained in good isolated yields.
    报道了一种用于未官能化烃的分子内氯胺化的新方法。使用(II)作为促进剂源,在室温下进行反应3小时,并以良好的分离收率获得了相应的药用卤代胺。
  • Transition metal-free iodine-promoted haloamination of unfunctionalized olefins
    作者:Wei Li、Gong-Qing Liu、Bin Cui、Li Zhang、Ting-Ting Li、Lin Li、Lili Duan、Yue-Ming Li
    DOI:10.1039/c4ra00383g
    日期:——
    A transition metal-free route to 3-halopiperidines and 2-halomethylpiperidines was described. In the presence of iodine, potassium persulfate and a suitable halogen source, intramolecular haloamination of 4-penten-1-amines and 5-hexen-1-amines proceeded readily, leading to the corresponding substituted piperidines in good isolated yields.
    该研究描述了制备 3-卤代哌啶和 2-卤甲基哌啶的无过渡属路线。在、过硫酸和合适的卤素源存在下,4-戊烯-1-胺和 5-己-1-胺的分子内卤化反应很容易进行,从而以良好的分离产率得到相应的取代哌啶
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