ethyl 5-p-tolylfuran-2-carboxylate | 60336-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-p-tolylfuran-2-carboxylate
• 英文别名: 5-p-tolyl-furan-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-(4-methylphenyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 60336-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: VQDQPWMFLPJPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-p-tolylfuran-2-carboxylate 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLEJNIK A. F.; VOZYAKOVA T. I.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 4, 46-49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)-2-糠酸 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OLEJNIK A. F.; VOZYAKOVA T. I.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 4, 46-49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono- and Biscouplings Using Triarylbismuths for the Atom-Efficient Arylations of Functionalized Furans under Palladium Catalysis
  作者：Maddali Rao、Dheeraj Awasthi、Jalindar Talode

  DOI：10.1055/s-0032-1316567

  日期：2012.8

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of functionalized bromofurans with triarylbismuths have been described for the atom-economic synthesis of functionalized arylfuran systems. The coupling reactions using triarylbismuths with various 2-bromofurans and 2,5-dibromofuran underwent smoothly to afford the corresponding 2-arylfurans and 2,5-diarylfurans in high yields in a short reaction time (one

  钯催化的功能化溴呋喃与三芳基铋的交叉偶联反应已被描述用于功能化芳基呋喃系统的原子经济合成。使用三芳基铋与各种 2-溴呋喃和 2,5-二溴呋喃的偶联反应顺利进行，在短反应时间（1 小时）内以高产率得到相应的 2-芳基呋喃和 2,5-二芳基呋喃。
• Biaryl Amino Acids and Their Use in Dna Binding Oligomers
  申请人：Howard Wilson Philip

  公开号：US20070249591A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (1): Z′-CO-A-B—NH-Z (I) wherein: Z is H or an amino protecting group; Z′ is OH, a protected or activated hydroxyl group or Cl; A is an optionally substituted C 5-6 arylene group; and B is an optionally substituted C 5-6 arylene group.

  公式（1）的化合物：Z'-CO-A-B—NH-Z（I），其中：Z为H或氨保护基；Z'为OH，受保护或活化羟基或Cl；A为可选取代的C5-6芳基烃基；B为可选取代的C5-6芳基烃基。
• Triflic Acid-Catalyzed Cycloisomerization Reactions of Donor–Acceptor Cyclopropanes: Access to Alkyl 5-Arylfuran-2-carboxylates
  作者：Yuequan Zhu、Panpan Xu、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00161

  日期：2016.6.3

  A direct synthetic strategy starting from alkyl 1-alkoxy-2-aroylcyclopropanecarboxylates was developed for the construction of alkyl 5-arylfuran-2-carboxylates. These donor acceptor cyclopropanes smoothly undergo a simple ring opening reaction or/and cycloisomerization reaction in the presence of acid at room temperature;, which greatly depends on the properties of the acid used in the experiment, Alkyl 5-arylfuran-2-carboxylates were afforded in high yields in triflic acid, whereas alkyl 2,5-dioxo-5-phenylpentanoate became the major product in other protic acids and Lewis acids.
• OLEJNIK A. F.; VOZYAKOVA T. I.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 4, 46-49
  作者：OLEJNIK A. F.、 VOZYAKOVA T. I.、 NOVITSKIJ K. YU.、 ZYKOVA T. N.、 GUSKOVA T+

  DOI：——

  日期：——