7-methoxy-1,2-epoxyindane | 697255-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-1,2-epoxyindane
• 英文别名: 1,2-epoxy-7methoxy-indane；1,2-Epoxy-7-methoxy-indane；2-methoxy-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 697255-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: OEZUGPONVBGGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid dimethylamide 、 7-methoxy-1,2-epoxyindane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到8-[[(1S,2S)-2-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-N,N,2,3-tetramethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型的茚满基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是胃H + / K + -ATPase的有效可逆抑制剂。

  摘要：

  从易于获得的起始化合物合成了一系列亲脂性降低的新型8-茚满氨基和8-茚满氧基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。这些化合物的抗分泌活性已在针对猪胃粘膜的H（+）/ K（+）-ATPase的竞争性结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.003

文献信息

• [EN] 8-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUEES EN POSITION 8
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004046144A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to 8-substituted imidazopyridines of a certain formula(1), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  该发明涉及一种特定化学式(1)的8-取代咪唑吡啶，其中取代基和符号的含义如描述中所示。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• 8-Substituted imidazopyridines
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060100234A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to 8-substituted imidazopyridines of a certain formula (1) in which the substitutents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  本发明涉及一种具有特定公式（1）中的8-取代咪唑吡啶的化合物，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用的特性。
• US7326718B2
  申请人：——

  公开号：US7326718B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• Novel indanyl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines as potent reversible inhibitors of the gastric H+/K+-ATPase
  作者：Peter Jan Zimmermann、Wilm Buhr、Christof Brehm、Andreas Marc Palmer、Martin Philipp Feth、Jörg Senn-Bilfinger、Wolfgang-Alexander Simon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.003

  日期：2007.10

  A series of novel 8-indanylamino- and 8-indanyloxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridines with reduced lipophilicity was synthesized from easily accessible starting compounds. The anti-secretory activity of these compounds has been assessed in a competitive binding assay against H(+)/K(+)-ATPase from hog gastric mucosa. Some of the compounds proved to be potent inhibitors of the gastric acid pump.

  从易于获得的起始化合物合成了一系列亲脂性降低的新型8-茚满氨基和8-茚满氧基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。这些化合物的抗分泌活性已在针对猪胃粘膜的H（+）/ K（+）-ATPase的竞争性结合测定中进行了评估。一些化合物被证明是胃酸泵的有效抑制剂。