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1-Isopropylamino-3--butanol-(2) | 19343-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Isopropylamino-3--butanol-(2)
英文别名
3-Naphthalen-1-yloxy-1-(propan-2-ylamino)butan-2-ol
1-Isopropylamino-3-<naphthyl-(1)-oxy>-butanol-(2)化学式
CAS
19343-19-2
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
RXBFIELHIHKWKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-肾上腺素能阻断剂。VI。在链烷醇侧链中具有烷基取代基的普萘洛尔和普萘洛尔类似物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00304a019
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文献信息

  • .beta.-Adrenergic blocking agents. .alpha.- and .gamma.-Methyl(aryloxy)propanolamines
    作者:Thomas L. Lemke、Michael B. Cramer、Stanley W. Adamski、Carolyn A. Pedone、Gary Brooker
    DOI:10.1021/jm00142a017
    日期:1981.10
    A series of gamma-methyl- (5) and alpha-methyl(aryloxy)propanolamines (6) were synthesized and evaluated for beta-adrenergic blocking action. The binding constant (KD) was determined for compounds 5a-j on cultured C6-2B astrocytoma cells. Compounds 5a-j and 6a-e were evaluated for beta 1-antagonist action on guinea pig atria and beta 2-antagonist action on guinea pig tracheal strips. Several gamma-methyl(aryloxy)propanolamines showed affinity for beta receptors and a possible preference for beta 2 receptors.
  • EMPLOI DE L'EFFET IMMUNOACTIVANT DE 3-NAPHTHYLOXY-2-HYDROXY-PROPYLAMINES, INTERESSANT SPECIALEMENT POUR L'IMMUNITE CELLULAIRE, PAR EXEMPLE CONTRE INFECTIONS VIRALES
    申请人:PEUSCHEL, Karin, Elisabeth
    公开号:EP0587823A1
    公开(公告)日:1994-03-23
  • [EN] USING THE IMMUNOACTIVATING ACTIVITY OF 3-NAPHTHYLOXY-2-HYDROXY-PROPYLAMINES, IN PARTICULAR FOR PROVIDING CELL IMMUNITY, E.G. AGAINST VIRAL INFECTIONS
    申请人:PEUSCHEL, Karin, Elisabeth
    公开号:WO1993013049A1
    公开(公告)日:1993-07-08
    (EN) Homocyclic compounds, and naphthalene derivatives in particular, having immunoactivating activity and being of particular interest in providing cell immunity, e.g. for treating or preventing viral infections and certain immunodeficiency diseases, are used as a drug having immunoactivating activity in humans (and animals with neuroimmune regulation equivalent to that of humans). Immunoactivation is by definition the enhanced activation of the immune system in the presence of a foreign antigen. This immunoactivating activity is achieved by blocking the $g(b) receptors on immune system cells, whereby the activation of the functional biochemical processes of the cell is enhanced in a way that mimics immune system function regulation by the nervous system, and reverse immune activity regulation by the sympathetic nervous system tonus in particular. The immunoactivating activity of naphthalene derivatives having formula (I) is described.(FR) La présente invention concerne l'emploi comme médicament avec effet immunoactivant chez l'homme (et les animaux avec régulation neuroimmune analogue à celle chez l'homme) de composés homocycliques et plus particulièrement de dérivés naphthaléniques qui ont un effet immunoactivant et qui sont intéressants spécialement pour l'immunité cellulaire, par exemple pour le traitement ou la prophylaxie d'infections virales et de certaines maladies immunodéficientes. L'immunoactivation est par définition l'activation facilitée du système immun en présence d'antigène étranger. Cet effet immunoactivant se produit par blockade des récepteurs $g(b) sur les cellules du système immun, qui facilite l'activation des procès biochimiques fonctionnels de la cellule, imitant ainsi la régulation de la fonction du système immun par le système nerveux et plus spécialement la régulation inverse de l'activité immune par le tonus du système nerveux sympathique. La présente invention a pour objet l'effet immunoactivant des dérivés naphthaléniques de formule (I).
  • .beta.-Adrenergic blocking agents. VI. Pronethalol and propranolol analogs with alkyl substituents in the alkanol side chain
    作者:Ralph Howe
    DOI:10.1021/jm00304a019
    日期:1969.7
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