2-methyl-N-tritylpropan-1-imine | 120060-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-methyl-N-tritylpropan-1-imine
• CAS: 120060-78-8
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: HDAOYOORJHKYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-tritylpropan-1-imine 、 亚磷酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到diethyl 2-methyl-1-[(triphenylmethyl)amino]propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过“原位”生成的亚铵离子制备1-（烷基氨基）烷基膦酸二烷基酯，[1-（烷基氨基）烷基]苯基膦酸烷基酯和[1-（烷基氨基）烷基]二苯基膦氧化物

  摘要：

  亚磷酸三烷基酯，二烷基苯基亚膦酸酯或烷基二苯基亚膦酸酯与N-烷基链亚胺在氯化氢的存在下反应，生成二烷基1-（烷基氨基）烷基膦酸酯，烷基[1-（烷基氨基）烷基]苯基亚膦酸酯或[1-（烷基氨基）烷基]二苯基膦酸酯氧化物分别经由Arbusov状“原位”产生的从亚铵盐的反应ñ -alkylalkanimines。该反应是基于将HP化合物添加到N-烷基链亚胺中的已知制备方法的替代方法，并且具有竞争力，因为该方法收率较高，无需加热，并且分离产物容易。 氨基膦酸酯-氨基膦酸酯-亚胺-席夫碱-亲核加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218817
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲胺 、 异丁醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-N-tritylpropan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  通过“原位”生成的亚铵离子制备1-（烷基氨基）烷基膦酸二烷基酯，[1-（烷基氨基）烷基]苯基膦酸烷基酯和[1-（烷基氨基）烷基]二苯基膦氧化物

  摘要：

  亚磷酸三烷基酯，二烷基苯基亚膦酸酯或烷基二苯基亚膦酸酯与N-烷基链亚胺在氯化氢的存在下反应，生成二烷基1-（烷基氨基）烷基膦酸酯，烷基[1-（烷基氨基）烷基]苯基亚膦酸酯或[1-（烷基氨基）烷基]二苯基膦酸酯氧化物分别经由Arbusov状“原位”产生的从亚铵盐的反应ñ -alkylalkanimines。该反应是基于将HP化合物添加到N-烷基链亚胺中的已知制备方法的替代方法，并且具有竞争力，因为该方法收率较高，无需加热，并且分离产物容易。 氨基膦酸酯-氨基膦酸酯-亚胺-席夫碱-亲核加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218817

文献信息

• Tritylamine (triphenylmethylamine) in organic synthesis; III. The synthesis of 1-aminoalkylphosphonic acids in the reaction of N-(triphenylmethyl)alkanimines with phosphorus trichloride in acetic acid or with phosphonic acid in acetic anhydride.
  作者：Miroslaw Soroka、Waldemar Goldeman

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b29

  日期：——

  The reaction of phosphorus trichloride in acetic acid or phosphonic (phosphorous) acid in acetic anhydride, with N-(triphenylmethyl)alkanimines gives 1-acetylaminoalkylphosphonic acids 1a-j, which after hydrolysis give 1-aminoalkylphosphonic acids 2a-j in good yields.

  三氯化磷在乙酸中或在乙酸酐中的膦酸（亚磷酸）与 N-（三苯基甲基）链烷胺反应生成 1-乙酰氨基烷基膦酸 1a-j，水解后生成 1-氨基烷基膦酸 2a-j，收率良好。