1,3,6-trimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 129177-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1,3,6-trimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3,6-Trimethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3,6-trimethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 129177-40-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: XYECWHKYFOZJEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  354.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-trimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 、 N-碘代丁二酰亚胺 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 trifluoroborane diethyl ether 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 9.7 g of the product as a pale brown solid的产率得到5-Iodo-1,3,6-trimethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidinedione derivatives as TRPA1 modulators

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶二酮衍生物，作为TRPA（瞬时受体电位亚系列A）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚系列A，成员1）调节的疾病、病状和/或紊乱。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病状和/或紊乱的方法。

  公开号：

  US08987278B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 palladium(II) oxide 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 95.0~100.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 1,3,6-trimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。65 †。6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮的合成

  摘要：

  合成了几种6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。通过在碱存在下用2-巯基乙酸乙酯处理6-氯-5-甲酰基尿嘧啶1和6-氯-5-氰尿嘧啶6来制备6-乙氧基羰基衍生物3和7。通过6-巯基尿嘧啶8与氯乙醛缩合制得的5,6-未取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶9的亲电取代反应（Vilsmeier-Haack反应，溴化和硝化），得到相应的6-甲酰基-， 6-溴和6-硝基硫代[2,3- d分别是]嘧啶10、15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270345

文献信息

• Thienopyrimidinedione derivatives as TRPA1 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US08987278B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention is related to novel thienopyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶二酮衍生物，作为TRPA（瞬时受体电位亚系列A）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚系列A，成员1）调节的疾病、病状和/或紊乱。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病状和/或紊乱的方法。
• HIROTA, KOSAKU;SHIRAHASHI, MITSUOMI;SENDA, SHIGEO;YOGO, MOTOI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 717-721
  作者：HIROTA, KOSAKU、SHIRAHASHI, MITSUOMI、SENDA, SHIGEO、YOGO, MOTOI

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing derivatives of thienopyrimidinedione
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2634191B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8507503B2
  申请人：——

  公开号：US8507503B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8987278B2
  申请人：——

  公开号：US8987278B2

  公开（公告）日：2015-03-24