(R,R)-1-Methyl-1,2-diphenyloxirane | 184046-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R,R)-1-Methyl-1,2-diphenyloxirane
• 英文别名: (R,R)-trans-methylstilbene oxide；(1R,2R)-trans-(α-methyl)-stilbene oxide；(-)-(1R,2R)-α-methylstilbene oxide；trans-(α-methyl)stilbene oxide；(R,R)-trans-α-methylstilbene oxide；α-trans-methylstilbene oxide；(R,R)-2-methyl-2,3-diphenyloxirane；Oxirane, 2-methyl-2,3-diphenyl-, (2R,3R)-；(2R,3R)-2-methyl-2,3-diphenyloxirane
• CAS: 184046-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: SDLOAJBYHVVDQI-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1-Methyl-1,2-diphenyloxirane 、 联苯 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHAAP, A. P.;SIDDIQUI, SHAHABUDDIN;PRASAD, G.;PALOMINO, E.;SANDISON, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2229-2235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-甲基-1,2二苯基乙烯 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 Shi catalyst 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(R,R)-1-Methyl-1,2-diphenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  使用过氧化氢（H 2 O 2）作为主要氧化剂的高效酮催化不对称环氧化反应

  摘要：

  使用果糖衍生的手性酮（5）作为催化剂，过氧化氢作为主要氧化剂，对于烯烃的不对称环氧化已经获得了高对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00362-3

文献信息

• A Diacetate Ketone-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins
  作者：Bin Wang、Xin-Yan Wu、O. Andrea Wong、Brian Nettles、Mei-Xin Zhao、Dajun Chen、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo900330n

  日期：2009.5.15

  A fructose-derived diacetate ketone has been shown to be an effective catalyst for asymmetric epoxidation. High ee values have been obtained for a variety of trans and trisubstituted olefins including electron-deficient α,β-unsaturated esters as well as certain cis olefins.

  果糖衍生的二乙酸酮已被证明是不对称环氧化的有效催化剂。各种反式和三取代烯烃（包括缺电子 α,β-不饱和酯以及某些顺式烯烃）都获得了高 ee 值。
• Catalytic asymmetric epoxidation
  申请人：——

  公开号：US06348608B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A compound and method for producing an enantiomerically enriched epoxide from an olefin using a chiral ketone and an oxidizing agent is disclosed.

  一种化合物及其生产方法被披露，该方法使用手性酮和氧化剂从烯烃生产具有对映体富集的环氧乙烷。
• Exploring Substrate Scope of Shi-Type Epoxidations
  作者：Anton Vidal-Ferran、Natalia Nieto、Ian Munslow、Héctor Fernández-Pérez

  DOI：10.1055/s-0028-1083545

  日期：——

  Enantioselective epoxidations of alkenes (12 examples) were achieved using a Shi-type carbohydrate-derived hydrate and Oxone. The chiral platform provided by the catalyst tolerates a wide range of substituents providing high yields and enantioselectivities (80-95.5% ee). However, styrene derivatives were only converted with poor selectivities (11-26% ee).

  使用石氏糖类衍生的水合物和Oxone实现了烯烃的手性选择性环氧化（12个例子）。该催化剂提供的立体平台能容忍广泛取代基，从而实现高产率和高立体选择性（80-95.5% ee）。然而，苯乙烯衍生物仅表现出较低的选择性（11-26% ee）。
• Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes with arabinose-derived uloses
  作者：Tony K.M Shing、Yiu C Leung、Kwan W Yeung

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00145-5

  日期：2003.3

  Four l-erythro-2-uloses were readily prepared from l-arabinose via a reaction sequence involving Fischer glycosidation, acetalization and oxidation. Bulky steric sensors at the anomeric center could enhance the stereoselectivity of the dioxirane epoxidation and one of the uloses performed with good enantioselectivity towards trans-stilbene (up to 90% ee). However, the catalysts decomposed during the

  四个1-赤-2- uloses从L-阿拉伯糖通过涉及费歇尔糖苷化，缩醛化和氧化的反应序列中容易地制备。在异头异构中心的庞大空间传感器可以增强二环氧乙烷环氧化的立体选择性，并且其中一种对高二苯乙烯的对映体选择性（最高90％ee）。然而，在碱性条件下，环氧化过程中催化剂分解，最大化学收率仅为13％。三1-苏-3-果糖可以克服酯基团α对酮官能团的吸电子作用而产生的分解问题。使用带有两个侧酯基的酮，最佳化学收率可达93％。一种改进的果糖对反式二取代和三取代的烯烃表现出中等的对映选择性（40-68％ee）。
• Arabinose-Derived Ketones as Catalysts for Asymmetric Epoxidation of Alkenes
  作者：Tony K. M. Shing、Gulice Y. C. Leung、To Luk

  DOI：10.1021/jo050928f

  日期：2005.9.1

  Readily available arabinose-derived ketones, containing a tunable butane-2,3-diacetal as the steric blocker, displayed increasing enantioselectivity (up to 90% ee) with the size of the acetal alkyl group in catalytic asymmetric epoxidation of trans-disubstituted and trisubstituted alkenes. The stereochemical communication between our ketone catalysts and the alkene substrates is mainly due to steric

  现成的阿拉伯糖衍生的酮，包含可调节的2,3-丁烷作为空间阻滞剂，在反式-二取代和三取代的催化不对称环氧化反应中，随着乙缩醛烷基大小的增加，对映选择性增加（最多90％ee）。烯烃。我们的酮催化剂与烯烃底物之间的立体化学连通主要是由于空间效应，而涉及底物和催化剂的苯基之间的π-π相互作用的电子效应在我们的系统中似乎不起作用。