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10-bromo-11-methoxymethyl-1,9-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-6-one
10-bromo-11-methoxymethyl-1,9-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-6-one | 1092075-86-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻烯杂卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-bromo-11-methoxymethyl-1,9-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-6-one
英文别名
——
CAS
1092075-86-9
化学式
C
17
H
16
BrN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
406.303
InChiKey
JOTBLJSYYDRZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.86
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
56.15
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N2,N2-di-(5-methyl-2-furylmethyl)-3-amino-5-bromo-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
1092075-71-2
C
23
H
24
BrN
3
O
4
S
518.431
反应信息
作为产物:
描述:
N2,N2-di-(5-methyl-2-furylmethyl)-3-amino-5-bromo-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
在
盐酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.5h, 以28%的产率得到10-bromo-11-methoxymethyl-1,9-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-6-one
参考文献:
名称:
酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化
摘要:
研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化,伴随着糠基部分的消除。
DOI:
10.1055/s-2008-1067267
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Some Transformations of Tertiary<i>N</i>-Furfurylamides of Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions
作者:
Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Elena Zelenskaya、Viktor Red’kin、Gennady Krapivin
DOI:
10.1055/s-2008-1067267
日期:
2008.10
Acid-catalyzed transformations of tertiary N-furfurylamides of ortho-amino substituted
aromatic
and heteroaromatic
carboxylic
acids
accompanied by elimination of the furfuryl moiety are investigated.
研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化,伴随着糠基部分的消除。
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[(R,S)-4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-1-硫杂-5,7,8,9a-四氮杂-环戊环[e]氮杂-6-基]-乙酸叔丁酯
N-(4-叔-丁基苯基)-6-(2-氯苯基)-1-甲基-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲酰胺
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7-乙基-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e]-1,4-二氮杂卓-2-酮
6-(2-氯苯基)-1-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-7,10-二氢-4H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-9(8H)-甲硫代酰胺
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(+)-JQ1羧酸
10-Amino-4H-2,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine
ethyl 5,6-dihydro-6-thioxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate
ethyl 5,6-dihydro-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylate
2-hexyl-4-(4-methylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[ 4,3-a][1,4]diazepine
2-hexyl-4-(2,4-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
2-hexyl-4-(3-methylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
7-hexyl-5-(2,5-dimethylphenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one
2-hexyl-4-(2,5-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
2-hexyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
7-hexyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one
7-(2,3-dimethylphenyl)-4-hexyl-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^{2,6}]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
2-hexyl-4-(3,4-dimethylphenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea
1-(4-((4-ethylpiperazine-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea
1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea
5,6-dihydro-6-N,N-dimethylhydrazino-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
2-(2-acetylhydrazino)-7-chloro-5-(2,6-difluorophenyl)-3H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepine
(S)-N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamide
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