Naphtho<1,2-d>imidazo<3,2-b>thiazol | 238-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphtho<1,2-d>imidazo<3,2-b>thiazol
• 英文别名: naphtho[1',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazole；Naphtho[1,2-d]thiazolo[3,2-a]imidazole；14-thia-11,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,12,15-heptaene
• CAS: 238-21-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂S
• 分子量: 224.286
• InChiKey: FVFOXXUSGYEFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-naphtho[1',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-8-ol 在 硫酸 作用下， 生成 Naphtho<1,2-d>imidazo<3,2-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the imidazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477398

文献信息

• Thiazolo - and thiazinobenzimidazoles
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0129409A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  This invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula or a pharmaceutically acceptable saltthereofwherein-B-B1- represents a chain of formula or or R represents an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R', R2, R3 and R4 independently represent hydrogen, or a defined substituent or any adjacent pair of R', R2, R3 and R4 together with the carbon atoms to which they are attached complete a five or six membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, said ring being optionally substituted by a defined substituentand said heterocyclic ring having at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R5 and R6 independently represent hydrogen or lower alkyl; n and m independently represent 0 or 1, providing that when -B-B'- has formula la, n is 1 and m is O then R is heteroaryl, the term "heteroaryl" means a monovalent aromatic heterocyclic group in which the ring heteroatom or atoms is/are selected from oxygen, nitrogen and sulphur; and a pharmaceutically acceptable carrier which have anti-uicer and/or anti-secretory activity. Novel compounds of formula I are also disclosed together with processes for preparing them.

  本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含式 或其药学上可接受的盐，其中 B-B1- 代表式链 或 或 R 代表任选取代的芳基或杂芳基、 R'、R2、R3 和 R4 独立地代表氢，或一个定义的取代基，或任何相邻的一对 R'、R2、R3 和 R4 与它们所连接的碳原子一起组成一个五或六个成员的饱和或不饱和碳环或杂环，所述环可任选被一个定义的取代基取代，所述杂环具有至少一个选自氧、氮和硫的杂原子； R5和R6独立地代表氢或低级烷基；n和m独立地代表0或1，条件是当-B-B'-具有式la，n为1，m为O时，R为杂芳基，术语 "杂芳基 "指环杂原子选自氧、氮和硫的一价芳香杂环基团；以及具有抗尿酸和/或抗分泌活性的药学上可接受的载体。此外，还公开了式 I 的新型化合物及其制备方法。
• US4725605A
  申请人：——

  公开号：US4725605A

  公开（公告）日：1988-02-16
• US4786636A
  申请人：——

  公开号：US4786636A

  公开（公告）日：1988-11-22
• US4794123A
  申请人：——

  公开号：US4794123A

  公开（公告）日：1988-12-27
• US4873237A
  申请人：——

  公开号：US4873237A

  公开（公告）日：1989-10-10