3,4-dihydro-5-methylthionaphth<2,1-f><1,4>-oxazepin | 93417-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-methylthionaphth<2,1-f><1,4>-oxazepin
• 英文别名: 5-(Methylsulfanyl)-2,3-dihydronaphtho[2,1-f][1,4]oxazepine；5-methylsulfanyl-2,3-dihydrobenzo[i][1,4]benzoxazepine
• CAS: 93417-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: QDPCJHVDQRZEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-methylthionaphth<2,1-f><1,4>-oxazepin 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到6,7,10,10a-tetrahydro-10-phenoxy-10a-methylthio-9H-azeto<1,2-d>naphth<2,1-f><1,4>-oxazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Kaur, Sukhjinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 518 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydronaphth<2,1-f><1,4>-oxazepin-5(2H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,4-dihydro-5-methylthionaphth<2,1-f><1,4>-oxazepin
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Kaur, Sukhjinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 518 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARMA, S. D.;KAUR, SUKHJINDER, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 6, 518-521
  作者：SHARMA, S. D.、KAUR, SUKHJINDER

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, S. D.; Kaur, Sukhjinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 518 - 521
  作者：Sharma, S. D.、Kaur, Sukhjinder

  DOI：——

  日期：——