1-(5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil | 129928-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
• 英文别名: 1-[(4aR,5R,7S,7aS)-7-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydrofuro[3,4-b]pyrazin-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 129928-71-8
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₅
• 分子量: 540.619
• InChiKey: KCZWWOVAUZUTGJ-YXINZVNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以81.1%的产率得到1-(2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  从易于获得的2'，3'-烯-合成2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环尿苷和一些2'，3'-ene-2'-取代的尿苷的合成3'苯基硒壬基尿苷

  摘要：

  已经证明了2'3'-烯-3'-苯基硒烯酮1和2的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ]的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-2'与肼，1,2-乙二胺，1,3-二氨基丙烷，1,2-乙二硫醇，乙醇胺和2-巯基乙醇进行共轭加成反应，生成中间体加合物2 ”，3'-二脱氧-3'- phenylselenonyl -2'-取代的呋喃木糖基衍生物，其然后经历一个浅显分子内小号ñ在C-3'处发生2型置换反应，由相邻的2'-取代基产生迄今未报道的尿苷的2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环衍生物，如2'， 3'-二脱氧-2' ，3'-α-biimino尿苷5和8，2' ，3'-二脱氧-2' ，3'-α-（2- iminoimidazolidino）尿苷9和10，2' ，3' -二脱氧-2'，3'-N-α-（1,2-乙烯）尿苷11和12，以及2'，3'-二脱氧-2'，3'-S-α-（1,2-乙

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88395-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,5R)-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-4-phenylselenonyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到1-(5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  从易于获得的2'，3'-烯-合成2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环尿苷和一些2'，3'-ene-2'-取代的尿苷的合成3'苯基硒壬基尿苷

  摘要：

  已经证明了2'3'-烯-3'-苯基硒烯酮1和2的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ]的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-2'与肼，1,2-乙二胺，1,3-二氨基丙烷，1,2-乙二硫醇，乙醇胺和2-巯基乙醇进行共轭加成反应，生成中间体加合物2 ”，3'-二脱氧-3'- phenylselenonyl -2'-取代的呋喃木糖基衍生物，其然后经历一个浅显分子内小号ñ在C-3'处发生2型置换反应，由相邻的2'-取代基产生迄今未报道的尿苷的2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环衍生物，如2'， 3'-二脱氧-2' ，3'-α-biimino尿苷5和8，2' ，3'-二脱氧-2' ，3'-α-（2- iminoimidazolidino）尿苷9和10，2' ，3' -二脱氧-2'，3'-N-α-（1,2-乙烯）尿苷11和12，以及2'，3'-二脱氧-2'，3'-S-α-（1,2-乙

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88395-2

文献信息

• Synthesis of new 2',3'-dideoxy-2',3'-α-fused-heterocyclic uridines, & some 2', 3'-ene-2'-substituted uridines from easily accessible 2',3'- ene-3'phenylselenonyl uridine
  作者：W. Tong、J.-C. Wu、A. Sandström、J. Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88395-2

  日期：1990.1

  displacement reaction at C-3' by the neighbouring 2' -substituent to give a variety of hitherto unreported 2',3' -dideoxy-2',3'-α-fused-heterocyclic derivatives of uridine such as 2',3'-dideoxy-2',3'-α-biimino uridine 5 and 8, 2',3'-dideoxy-2', 3'-α-(2-iminoimidazolidino)uridine 9 and 10, 2',3' -dideoxy-2',3'-N-α-(1,2-ethylene)uridine 11 and 12, and 2',3'-dideoxy-2',3'-S-α-(1,2-ethylene)uridine 20 and 21. Anions

  已经证明了2'3'-烯-3'-苯基硒烯酮1和2的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ]的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-2'与肼，1,2-乙二胺，1,3-二氨基丙烷，1,2-乙二硫醇，乙醇胺和2-巯基乙醇进行共轭加成反应，生成中间体加合物2 ”，3'-二脱氧-3'- phenylselenonyl -2'-取代的呋喃木糖基衍生物，其然后经历一个浅显分子内小号ñ在C-3'处发生2型置换反应，由相邻的2'-取代基产生迄今未报道的尿苷的2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环衍生物，如2'， 3'-二脱氧-2' ，3'-α-biimino尿苷5和8，2' ，3'-二脱氧-2' ，3'-α-（2- iminoimidazolidino）尿苷9和10，2' ，3' -二脱氧-2'，3'-N-α-（1,2-乙烯）尿苷11和12，以及2'，3'-二脱氧-2'，3'-S-α-（1,2-乙