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5-ethyl-4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol | 88766-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethyl-4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol
英文别名
5-Ethyl-4-(trimethylsilyl)hept-2-en-4-ol;5-ethyl-4-trimethylsilylhept-2-en-4-ol
5-ethyl-4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol化学式
CAS
88766-77-2
化学式
C12H26OSi
mdl
——
分子量
214.423
InChiKey
FFPUFABFNBKEOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (Z)-5-ethyl-4-(trimethylsiloxy)-3-heptene 、 (E)-5-ethyl-4-(trimethylsiloxy)-3-heptene
    参考文献:
    名称:
    Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00318a036
  • 作为产物:
    描述:
    1-丙烯基溴化镁 、 2-乙基丁酰三甲基硅烷 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到5-ethyl-4-(trimethylsilyl)-2-hepten-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00318a036
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文献信息

  • Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
    作者:Masahiro Kato、Akio Mori、Hiroji Oshino、Jun Enda、Kentaro Kobayashi、Isao Kuwajima
    DOI:10.1021/ja00318a036
    日期:1984.3
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