1,2,3-Trimethoxycarbonyl-naphthalin | 36063-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3-Trimethoxycarbonyl-naphthalin
• 英文别名: Trimethyl-naphthalin-1,2,3-tricarboxylat；trimethyl 1,2,3-naphthalenetricarboxylate；trimethyl naphthalene-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 36063-02-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: UTQFTYFEODSBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-[1]naphthoesaeure 、 碘甲烷 生成 1,2,3-Trimethoxycarbonyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  萘三甲酸的所有异构体的合成

  摘要：

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.519

文献信息

• Palladium-catalysed synthesis of 1-isoindolecarboxylic acid esters and sequential Diels–Alder reactions: access to bridged- and fused-ring heterocycles
  作者：Daniel Solé、Olga Serrano

  DOI：10.1039/b909701e

  日期：——

  The Pd-catalysed intramolecular α-arylation of α-amino acid esters provides a useful methodology for the synthesis of substituted isoindole derivatives, which have been used in Diels–Alder reactions to access diverse skeletal frameworks.

  钯催化的δ-氨基酸酯分子内δ-芳香化反应为合成取代的异吲哚衍生物提供了一种有用的方法。
• US3954840A
  申请人：——

  公开号：US3954840A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。

表征谱图