Acetic acid (E)-4-ethoxycarbonyloxy-but-2-enyl ester | 103550-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (E)-4-ethoxycarbonyloxy-but-2-enyl ester
• 英文别名: 4-[(Ethoxycarbonyl)oxy]but-2-en-1-yl acetate；4-ethoxycarbonyloxybut-2-enyl acetate
• CAS: 103550-78-3
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: YXPRLQNIWHHCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-4-ethoxycarbonyloxy-but-2-enyl ester 在 Pd(pdde)2 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (E)-6-Acetoxy-2-amino-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱的催化钯（O）烷基化合成α-氨基酸

  摘要：

  席夫碱，，从甘氨酸酯或衍生aminoacenotrile用烯丙基乙酸酯烷基化，或烯丙基碳酸酯，，，在palladiun（O）催化量的存在下（中性条件下）。水解后，以良好的收率（50-85％）获得了更高的和官能化的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83929-5