(2S,3S)-2-Naphthalen-1-yl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxirane | 88017-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3S)-2-Naphthalen-1-yl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxirane
• 英文别名: (2S,3S)-2-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)-3-(naphthalen-1-yl)oxirane；(2S,3S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-naphthalen-1-yloxirane
• CAS: 88017-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃S
• 分子量: 324.4
• InChiKey: CVUKZRYAGDNJMA-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Naphthalen-1-yl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxirane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-[(E)-2-Naphthalen-1-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of β-Sulfonylenamines from α,β-Epoxysulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30449
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯甲烷 、 1-萘甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(2S,3S)-2-Naphthalen-1-yl-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of β-Sulfonylenamines from α,β-Epoxysulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30449

文献信息

• A Convenient Synthesis of β-Sulfonylenamines from α,β-Epoxysulfones
  作者：A. A. M. Houwen-Claassen、J. W. McFarland、B. H. M. Lammerink、L. Thijs、B. Zwanenburg

  DOI：10.1055/s-1983-30449

  日期：——